Миелоидная метаплазия это

Содержание
  1. Миелоидная метаплазия это
  2. Наши специалисты
  3. Цены на услуги *
  4. Сквамозная или апокринная метаплазия
  5. Сквамозная и апокринная метаплазия: причины и симптомы
  6. Методы лечения сквамозной и апокринной метаплазии
  7. Лечение в Юсуповской больнице
  8. Список литературы
  9. Сублейкемический миелоз
  10. Этиология и патогенез
  11. Симптомы
  12. Диагностика
  13. Лечение
  14. Прогноз
  15. Миелофиброз (идиопатическая миелоидная метаплазия, миелофиброз с миелоидной метаплазией)
  16. Лечение заболевания
  17. Диагностика заболевания
  18. Цены
  19. Метаплазия пищевода, желудочная, кишечная и плоскоклеточная – лечение заболевания
  20. Причины метаплазии
  21. Симптомы метаплазии
  22. Диагностика метаплазии
  23. Опасность метаплазии
  24. Профилактика метаплазии
  25. Сублейкемический миелоз: причины, симптомы, диагностика, лечение
  26. Провоцирующие факторы и причины
  27. Патогенез (что происходит?) заболевания
  28. Симптомы и признаки сублейкемического миелоза
  29. Миелофиброз костного мозга: лечение, стадии, симптомы
  30. Что такое миелофиброз?
  31. Причины возникновения
  32. Чем опасен миелофиброз костного мозга?
  33. Стадии миелофиброза
  34. Симптомы миелофиброза
  35. Диагностика
  36. К какому врачу обращаться?
  37. Лечение миелофиброза
  38. Прогноз лечения

Миелоидная метаплазия это

Миелоидная метаплазия это

Врачи отделения маммологии проводят комплексное обследование пациенток, которые обращаются в Юсуповскую больницу с признаками сквамозной и апокриновой метаплазии.

При наличии апокриновой метаплазии риск развития рака молочной железы увеличивается в 3 раза, а при сквамозной – в 2 раза.

Ранняя диагностика метаплазии молочной железы с помощью современных методов исследования позволяет врачам отделения маммологии предотвратить развитие злокачественной опухоли груди у женщин.

Маммологи Юсуповской больницы для выявления факторов риска рака молочной железы, к которым относится сквамозная и апокриновая метаплазия, проводят комплексное обследование пациенток.

Оно, кроме маммографии и ультразвукового исследования с помощью аппаратов экспертного класса, включает инновационные диагностические методики: трепан-биопсию ткани молочной железы, морфологическое и иммунологическое исследование.

При выявлении нормальной ткани, без признаков атипии, маммологи проводят динамическое наблюдение пациентки. При выявлении диспластического и предракового процесса проводят молекулярное и генетическое исследование.

Если оно выявляет генетические нарушения, маммологи совместно с генетиками подбирают индивидуальную схему профилактической терапии или выполняют миниинвазивное оперативное вмешательство. При отсутствии генетических изменений проводят динамическое наблюдение.

Если у больных сквамозной и апокриновой метастазией в морфологическом препарате выявляют признаки инвазивного рака, проводят лечение в соответствии с национальными и европейскими стандартами.

Наши специалисты

Онколог-маммолог, д.м.н.

Заведующий отделением, врач-хирург, кандидат медицинских наук

Врач-хирург

Цены на услуги *

*Информация на сайте носит исключительно ознакомительный характер. Все материалы и цены, размещенные на сайте, не являются публичной офертой, определяемой положениями ст. 437 ГК РФ. Для получения точной информации обратитесь к сотрудникам клиники или посетите нашу клинику.

Скачать прайс на услуги

Сквамозная или апокринная метаплазия

Заболевания молочной железы являются распространенной проблемой, с которой пациенты обращаются в Юсуповскую больницу.

Женщины, у которых в ходе диагностики выявляются доброкачественные новообразования, испытывают тревогу, так как многие из них ошибочно предполагают, что она может стать причиной развития рака молочной железы.

Сквамозная или апокринная метаплазия является примером заболевания, которое не увеличивает вероятность развития онкологии, однако требует регулярного наблюдения и комплексного лечения.

На базе Юсуповской больницы функционирует отделение маммологии, деятельность которого направлена на выявление и лечение заболеваний груди. Специалисты отделения онкологии владеют достижениями современной медицины для лечения доброкачественных новообразований.

Многолетний опыт и мастерство позволяют оказывать пациентам качественные медицинские услуги, соответствующие мировым стандартам.

Отделение маммологии оснащено современным и высокоточным оборудованием, применяемым для диагностики и проведения оперативных вмешательств.

Сквамозная и апокринная метаплазия: причины и симптомы

Метаплазия является защитной реакцией организма, при которой происходит замещение эпителиальных клеток молочной железы на более устойчивый тип клеток.

Доброкачественное изменение эпителиальной ткани может происходить под действием физических или химических факторов.

Определение причин заболевания на этапе диагностики является одной из основных задач, решением которой занимаются специалисты диагностического центра Юсуповской больницы.

Специалистами выявлены разновидности заболеваний в зависимости от типа клеток, вовлеченных в патологический процесс. Сквамозная метаплазия характеризуется развитием плоскоклеточного эпителия. При апокринной метаплазии в молочной железе формируются апокринные клетки.

Данные доброкачественные новообразования относятся врачами-маммологами к числу непролиферативных, так как они не повышают вероятность развития рака молочной железы. При выявлении данного заболевания важно взаимодействие лечащего врача с пациенткой, его главной задачей в данном случае является описание особенностей заболевания, его воздействия на организм.

Женщины, у которых развивается сквамозная и апокринная метаплазия, обращаются к врачу-маммологу с жалобами на болевые ощущения и появление уплотнений в молочной железе, так как при замещении образуются несколько слоев клеток.

Методы лечения сквамозной и апокринной метаплазии

Доброкачественные заболевания, не повышающие риск развития рака молочной железы, в большинстве случаев не требуют специального лечения. В подавляющем большинстве случаев пациентам с данным заболеванием требуется регулярное наблюдение и ограничение стрессового воздействия.

Врачи-маммологи при лечении доброкачественных заболеваний в некоторых случаях назначают оперативное лечение, которое дополняется медикаментозной терапией.

Специалисты отделения маммологии применяют мини-инвазивные щадящие методики, способствующие сохранению внешнего вида молочной железы и женского здоровья.

Оперативному вмешательству предшествует комплексная диагностика с использованием высокоточного оборудования для проведения МРТ, маммологии, УЗИ и биопсии.

Лечение в Юсуповской больнице

Консультация врача-маммолога Юсуповской больницы необходима женщинам, которые имеют признаки развития патологического процесса в груди. С целью профилактики развития новообразований молочной железы в отделение маммологии обращаются женщины старше 40 лет или те пациентки, у родственниц которых диагностированы доброкачественные или злокачественные новообразования.

Специалисты Юсуповской больницы заинтересованы в оказании качественной медицинской помощи и выборе оптимальной тактики лечения. Обратившись в Юсуповскую больницу, пациенты могут пройти высокоточную диагностику, получить индивидуальную программу лечения и необходимые терапевтические мероприятия, воспользоваться услугами стационара и пройти реабилитацию после оперативного вмешательства.

Записаться на прием врача-маммолога можно по телефону Юсуповской больницы.

Список литературы

  • МКБ-10 (Международная классификация болезней)
  • Юсуповская больница
  • Валерий, Родионов Местнораспространенный и метастатический рак молочной железы / Родионов Валерий. — М.: LAP Lambert Academic Publishing, 1994584. — 304 c.
  • Алясова, Анна Заболевания молочной железы. Профилактика и методы лечения / Анна Алясова. — М.: Центрполиграф, 2595654. — 192 c.
  • Брускин, Я. М. Дисгормональные заболевания молочной железы / Я.М. Брускин. — М.: Государственное издательство медицинской литературы, 5210932. — 240 c.

Мы работаем круглосуточно

Источник: yusupovs.com

Источник: https://naturalpeople.ru/mieloidnaja-metaplazija-jeto/

Сублейкемический миелоз

Миелоидная метаплазия это

статьи:

  1. Этиология и патогенез
  2. Симптомы
  3. Диагностика
  4. Лечение
  5. Прогноз

Сублейкемический миелоз (идиопатическая миелоидная метаплазия, остеомиелофиброз, идиопатический, или первичный миелофиброз) — болезнь неизвестной этиологии, характеризующаяся развитием фиброза костного мозга, миелоидной метаплазией селезенки и лейкоэритробластной анемией. Сублейкемический лейкоз относится к редким гемобластозам, заболевают им обычно после 50 лет.

Этиология и патогенез

Этиология заболевания неизвестна.

Большинство исследователей предполагают на основании изучения изоформ глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФД) и хромосомных аббераций, что при сублейкемическом миелозе возникает пролиферация клона, происходящего от аномальной миелоидной стволовой клетки. Принадлежность его к гемобластозам и вторичный характер миелофиброза основываются на исследованиях типов Г-6-ФД в клетках крови и фибробластах костного мозга и кожи у мулаток, гетерозиготных по этому ферменту.

Сторонники принадлежности сублейкемического миелоза к лейкозам указывают на миелоидную метаплазию в селезенке и других органах, финальное обострение процесса по типу властного криза, наличие злокачественной формы заболевания и чувствительность таких больных к цитостатической терапии. Согласно одной из концепций, миелофиброз при этой форме лейкоза обусловлен мегакариоцитами и тромбоцитами, продуцирующими ростковый фактор, усиливающий пролиферацию фибробластов. Топография миелофиброза соответствует участкам скопления мегакариоцитов.

Но синдром, сходный с остеомиелофиброзом, может развиваться при злокачественных заболеваниях (лейкозах, эритремии, миелоидной болезни, лимфомах, карциномах); острых и хронических инфекциях (туберкулезе, остеомиелите); хронических воспалительных заболеваниях (СКВ, системном мастоцитозе) и почечной остеодистрофии.

Симптомы

Заболевание чаще развивается в возрасте старше 50 лет и в течение многих лет имеет бессимптомное течение. Первые симптомы заболевания, заставляющие больных обращаться к врачу, — общее недомогание, похудание, периодическая субфебрильная лихорадка, боли в костях и в области селезенки.

При физикальном исследовании выявляют увеличение селезенки и у половины больных — печени. Лимфаденопатия обычно отсутствует. Спленомегалия и гепатомегалия могут привести к синдрому портальной гипертонии и варикозному расширению вен пищевода.

Разрастающиеся очаги экстрамедуллярного кроветворения могут вызвать асцит, кишечную непроходимость, обструкцию мочеточников, легочную и внутрипеченочную гипертензию, сдавление спинного мозга и др. При рентгеноскопическом исследовании выявляют характерный симптом — остеосклероз.

Диагностика

С самого начала заболевания отмечается постепенно прогрессирующая анемия. В мазке крови эритроциты нормальные, но имеется пойкилоцитоз, ретикулоцитоз и полихроматофилия. Характерно наличие грушевидных эритроцитов, ядросодержащих эритроцитов, миелоцитов и промиелоцитов в далеко зашедших случаях.

Количество лейкоцитов и тромбоцитов может быть пониженным, нормальным, но чаще повышенным. При трепанобиопсии обнаруживают повышенную клеточность костного мозга и гиперплазию всех трех ростков кроветворения.

Сублейкемический миелоз дифференцируют:

  • с хроническим миелолейкозом, при котором обнаруживают транслокацию t(9;22) (q34;q11), приводящую к образованию филадельфийской хромосомы;
  • с вторичным миелофиброзом, который развивается при злокачественных заболеваниях, инфекциях, хронических воспалительных заболеваниях и анемиях.

Лечение

Эффективного лечения сублейкемического лейкоза не существует. На ранних стадиях заболевания ограничиваются общеукрепляющим лечением. В качестве паллиативного лечения применяют химиотерапию, прием андрогенных препаратов, облучение, спленэктомию, переливание крови.

Показаниями для химиотерапии цитостатиками являются спленомегалия с явлениями гиперспленизма, тромбоцитемия и прогрессирующая бластемия.

Назначают милеран (бусульфан) внутрь по 2–4 мг/сут в течение 4–6 нед под контролем лейкоцитов или тромбоцитов. Андрогены (гестринон, метилтестостерон, флутамид и др.

) и препараты эритропоэтина (эпоэтин α и эпоэтин β) малоэффективны при сублейкемическом лейкозе.

Лучевую терапию проводят на область увеличенной селезенки. Наблюдается кратковременный эффект — уменьшение абдоминального дискомфорта и болей в области селезенки, но возможно развитие выраженной цитопении.

Спленэктомия показана при развитии синдрома гиперспленизма, прогрессирующем истощении, геморрагическом синдроме и выраженных гемолитических кризах, не поддающихся медикаментозной терапии. Спленэктомия противопоказана в терминальной стадии, при тромбоцитозе и гиперкоагуляции.

Переливание крови обычно проводят в терминальной стадии при прогрессирующей гепатоспленомегалии и панцитопении. Наличие гиперурикемии является показанием для назначения аллопуринола.

Глюкокортикоидные гормоны назначают при анемии гемолитического характера, цитопениях, длительной лихорадке неинфекционного происхождения, артралгиях. Анаболические гормоны (неробол, ретаболил) показаны при анемии, обусловленной недостаточностью эритропоэза, длительном лечении глюкокортикоидными гормонами.

При глубокой анемии применяют трансфузии эритроцитной массы; тромбоцитопенический геморрагический синдром служит показанием для переливаний тромбоконцентрата. При железодефицитной анемии назначают препараты железа.

Прогноз

Большинство больных умирает в течение 5 лет после обнаружения заболевания. Причиной смерти бывают системные инфекционные осложнения, прогрессирующая анемия, тромбоцитопения и трансформация в острый лейкоз.

Источник: http://medicoterapia.ru/subleykemicheskiy-mieloz.html

Миелофиброз (идиопатическая миелоидная метаплазия, миелофиброз с миелоидной метаплазией)

Миелоидная метаплазия это

В зависимости от фазы течения проявляется и различная симптоматика.

  1. В первой фазе обычно специфических проявлений не бывает. Но, при долгом течении у пациента могут появиться симптомы, которые характерны опухолевым образованиям в организме. К таковым симптомам относятся: общая слабость организма, невысокая, но повышенная температура тела, снижение массы тела без видимых причин и потливость.
  2. Вторая фаза миелофиброза может проявляться следующим образом: нарастающая и прогрессирующая болезнь дает анемические патологии, что ведет к усилению слабого состояний пациента. В левом подреберье начинает ощущаться боль, тяжесть, дискомфорт. Это связано с увеличением размеров селезенки.

Далее, с переходом в третью фазу миелофиброз проявляется следующими симптомами: бледность кожных покровов, желтый оттенок кожи, заметно (при пальпации) увеличена селезенка, затем печень начинает приобретать увеличенное состояние. У пациентов в третьей стадии миелофиброза может развиться синдром гиперспленизма, который обусловлен отмиранием эритроцитов внутри селезенки.

На протяжении прогрессирования болезни проявляется желтушность слизистых оболочек, повышается в крови уровень свободного билирубина, моча принимает темный оттенок, сильнее становятся проявления анемии.

Течение миелофиброза и прогноз больным

При минимальной спленомегалии и нормальном уровне гемоглобина очень часто состояние пациентов остается стабильным. В других случаях болезнь может постепенно прогрессировать, состояние здоровья ухудшается, прогрессирует анемия и спленомегалия. С момента постановления диагноза средний срок жизни больного составляет три года, хотя многие живут и дольше.

Неблагоприятный прогноз может дать прогрессирующая тяжелая анемия, которую врачам не удается устранить даже с помощью переливания крови. Также ухудшают состояние стремительная потеря массы тела, спонтанные кровотечения и выраженная лейкопения. Данные симптомы иногда обусловлены дефицитом в организме фолиевой кислоты.

Причиной смерти в большинстве случаев служит прогрессирующая анемия и в 20% случаев — миелобластной лейкоз.

Лечение заболевания

Специфического лечения миелофиброза не существует. Начало терапии обусловлено развитием анемических реакций организма. Для начала назначается прием фолиевой кислоты, для восполнения дефицита фолатов.

Именно миелофиброз считается заболеванием, при котором назначается самый длительный курс лечения фолиевой кислотой. Но, при этом необходимо провести исследование организма пациента на выяснение не нарушения процесса всасывания витамина В12. Далее, назначаются препараты андрогенной группы.

Улучшение состояния при них наступает спустя некоторое время (через 14-18 дней).

При нарушениях функциональности сердечнососудистой системы назначается переливание крови, для поддержания гемоглобина.

Для уменьшения размеров селезенки, которая при миелофиброзе увеличивается во второй стадии заболевания, назначается прием препарата — миелосан. Этот препарат приводит к улучшению общего состояния пациента на длительное время.

Также используется методика облучения селезенки, тоже для уменьшения ее размеров (в основном на третьей стадии развития болезни).

Диагностика заболевания

Ко времени обращения за медицинской помощью анемия обнаруживается у 2/3 всех больных. Будучи слабо или умеренно выраженной на ранних стадиях заболевания, по мере его прогрессирования она становится более тяжелой. Отмечаются полихромазия, анизоцитоз, пойкилоцитоз, появляются клетки каплевидной формы.

В периферической крови нередко встречаются ядросодержащие эритроциты и незрелые гранулоциты. Часто возникает дефицит фолиевой кислоты, вызванный недостаточным поступлением ее с пищей и повышенным оборотом клеток крови. В случае кровопотерь возникает дефицит железа.

Число лейкоцитов часто увеличено, они представлены главным образом зрелыми лейкоцитами, обычно встречаются и незрелые формы.

Число тромбоцитов может быть снижено или увеличено в зависимости от стадии заболевания. На ранних фазах их число может достигать 1000·109/л. Морфология тромбоцитов изменена, в мазке периферической крови встречаются гигантские формы и фрагменты циркулирующих мегакариоцитов. По мере прогрессирования болезни и увеличения селезенки число тромбоцитов уменьшается.

Пункции костного мозга обычно безуспешны («сухой прокол»), однако из-за очагового характера поражений при миелофиброзе иногда удается получить пунктаты гиперплазированных участков.

Для точной диагностики следует провести трепанобиопсию подвздошной кости. Активность кроветворных клеток и степень костномозгового фиброза вариабельны.

С помощью” метода серебрения увеличение количества ретикулиновых волокон удается обнаружить даже в гиперплазированных фрагментах.

Уровень мочевой кислоты в крови при миелофиброзе обычно высок.

Цены

(1 голос, в среднем: 5 из 5)

Источник: https://israel-clinics.guru/diseases/mijelofibroz_idiopaticheskaja_mijeloidnaja_metaplazija_mijelofibroz_s_mijeloidnoj_metaplazijej_/

Метаплазия пищевода, желудочная, кишечная и плоскоклеточная – лечение заболевания

Миелоидная метаплазия это

Метаплазия – это патологический процесс преобразования одного типа тканей в другой, отличающийся функционально и морфологически. Согласно установленной классификации, заболевание бывает следующих видов:

  • Железистая метаплазия. С учетом того, на эпителий какого органа похож образовавшийся метаплазированный эпителий, выделяют:- желудочную метаплазию;- кишечную метаплазию;- метаплазию пищевода.Метаплазия слизистой пищевода диагностируется при предопухолевых и воспалительных процессах в слизистой кишечника. При этом нормальный многослойный плоский эпителий заменяется цилиндрическим (характерен для желудка).
  • Плоскоклеточная метаплазия. Однослойный кубический, призматический или цилиндрический эпителий заменяется многослойным, с последующим ороговением или без него. Чаще всего данная форма болезни поражает слизистые оболочки шейки матки и бронхов. Реже плоскоклеточная метаплазия встречается в слизистой экзогенных желез (предстательная, слюнная, поджелудочная) и мочевого пузыря.

Также метаплазия может быть:

  • Прямой. Ткань трансформируется путем прямого изменения ее структурных элементов. Так, например, коллагеновые волокна могут превращаться в остеоид, фиброциты – в остеоциты.
  • Непрямой. Клетки размножаются и дифференцируются в ткань другого типа (обычно патологический процесс активируется во время регенерации).

Причины метаплазии

Причины метаплазии многообразны. Это могут быть:

  • Хронические воспаления (метаплазия эпителия желез шейки матки в многослойный эпителий при эрозии, метаплазия цилиндрического эпителия бронхов в бронхоэктазах).
  • Авитаминоз витамина А (метаплазия роговицы и конъюнктивы глаза, цилиндрического эпителия мочевыводящих и дыхательных путей в многослойный).
  • Гормональные сбои в организме. Продолжительный прием эстрогенных препаратов приводит к метаплазии эпителия слизистой оболочки предстательной железы и матки в плоский многослойный.
  • Изменение местных и функциональных условий среды.

В некоторых случаях метаплазия является предраковым заболеванием (особенно, если поражен эпителий), нарушает физиологические функции тканей.

9.2 47 отзывов Гинеколог Врач высшей категории Насонова Нина Викторовна Стаж 30 лет 9.

9 66 отзывов Цомаева Елена Александровна Стаж 14 лет Кандидат медицинских наук 10 90 отзывов Акушер Гинеколог Гинеколог-эндокринолог Врач высшей категории Хангельдова Карина Григорьевна Стаж 28 лет Кандидат медицинских наук 10 123 отзывов Акушер Гинеколог Гинеколог-эндокринолог Врач первой категории Балябина Светлана Витальевна Стаж 29 лет 8 (499) 519-36-12 8 (499) 519-36-46 9 11 отзывов Переходцева Татьяна Викторовна Стаж 35 лет 10 70 отзывов Акушер Гинеколог Гинеколог-эндокринолог Врач высшей категории Яровая Марина Анатольевна Стаж 38 лет 10 99 отзывов Акушер Гинеколог УЗИ-специалист Онкогинеколог Врач высшей категории Торопцова Людмила Юрьевна Стаж 27 лет Кандидат медицинских наук 10 160 отзывов Гинеколог Врач высшей категории Рузиева Гули Ашуркуловна Стаж 27 лет 10 86 отзывов Акушер Гинеколог Гинеколог-эндокринолог Врач высшей категории Минасян (Артемьева) Мария Александровна Стаж 24 года Кандидат медицинских наук 10 321 отзыва Диетолог Терапевт Эндокринолог Врач высшей категории Красникова Татьяна Ивановна Стаж 34 года Кандидат медицинских наук

Симптомы метаплазии

Симптомы метаплазии зависят от того, в слизистых оболочках какого органа происходят патологические изменения. При метаплазии желудка, кишечника, больной жалуется на:

  • тошноту;
  • рвоту;
  • ухудшение аппетита;
  • дискомфорт в эпигастральной области.

Если речь о цервикальной эктопии шейки матки с плоскоклеточной метаплазией, женщина может заметить:

Когда метаплазия поражает слизистую оболочку мочевого пузыря, возникают такие симптомы, как:

Вне зависимости от того, с каким органом возникли проблемы, пациенту важно проконсультироваться с врачом. Самостоятельно понять, есть ли данное заболевание, больной не может.

Если Вы обнаружили у себя схожие симптомы, незамедлительно обратитесь к врачу. Легче предупредить болезнь, чем бороться с последствиями.

Диагностика метаплазии

Стандартная диагностика метаплазии включает в себя:

  • Опрос больного, уточнение симптомов.
  • Осмотр состояния слизистых оболочек.
  • Сдачу общего анализа крови и мочи
  • Микробиологическое исследование.

Если есть подозрения на метаплазию кишечника, желудка, дополнительно используется методика хромоэндоскопии, проводится гистологическое исследование.

В ходе диагностики метаплазии шейки матки в обязательном порядке проводится осмотр на гинекологическом кресле, взятие мазков, биопсия для определения гистологического типа тканей.

Лечение кишечной метаплазии осуществляется хирургическим и медикаментозным способами. Врач назначает пациенту препараты:

  • уничтожающие хеликобактерии (антибиотики);
  • обеспечивающие профилактику рака;
  • устраняющие гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь;
  • нормализующие кишечную микрофлору;
  • улучшающие работу иммунной системы.

При очаговой кишечной метаплазии важно правильно питаться. Отказаться от употребления острых, жареных и соленых блюд, молока, кофе, газированных напитков, алкоголя. Рацион на время лечения следует обогатить достаточным количеством фруктов и овощей, кашами. Последний прием пищи должен быть не позднее, чем за два часа до отхода ко сну.

Лечение метаплазии мочевого пузыря всегда комплексное. Оно нацелено на устранение патогенетических факторов. Врач может прибегать к помощи иммуномодулирующей, гормонозаместительной и антибактериальной терапии. Антибиотики при метаплазии мочевого пузыря подбираются с учетом результатов микробиологического исследования, после того как будет выявлен патогенный возбудитель.

При метаплазии матки, шейки матки применяются лекарства, позволяющие устранить первичную болезнь. Важно, чтобы женщина наблюдалась у гинеколога и каждые три месяца проходила осмотр на гинекологическом кресле. Это позволит предотвратить переход доброкачественного процесса в злокачественный (рак).

Опасность метаплазии

В некоторых ситуациях при воздействии на организм больного неблагоприятных факторов метаплазия может трансформироваться в онкологию со всеми вытекающими последствиями.

Профилактика метаплазии

Специальных профилактических мер, позволяющих избежать развития метаплазии слизистых оболочек, не существует. Врачи рекомендуют пациентам:

  • Грамотно лечить острые и хронические заболевания.
  • Хорошо питаться.
  • Ежегодно проходить комплексное медицинское обследование, сдавать анализы. Женщинам следует раз в год проходить осмотр на гинекологическом кресле, заранее планировать беременность, исключить аборты.
  • Вести активный образ жизни.

Данная статья размещена исключительно в познавательных целях и не является научным материалом или профессиональным медицинским советом.

Источник: https://illness.DocDoc.ru/metaplazija

Сублейкемический миелоз: причины, симптомы, диагностика, лечение

Миелоидная метаплазия это

Микроперапарат при сублейкемическом миелозе

Это заболевание является хроническим относительно доброкачественным пролиферативным процессом клеток красного костного мозга (ККМ) с дальнейшим разрастанием фиброзной ткани в костномозговом канале, в результате чего возникают экстрамедуллярные, то есть находящиеся вне костного мозга, очаги кроветворения в других органах.

Частота встречаемости 0,5-1,2 на 100 тыс. человек в год, средний возраст заболевших 45-60 лет.

Провоцирующие факторы и причины

причина — мутация гена

причина болезни — мутация генетического материала клеток кроветворной системы, которая возникает за счёт провоцирующих факторов:

  • ионизирующего облучения, действующего на организм;
  • химических соединений, повреждающих клетки (соли тяжёлых металлов, нитраты, бензол, некоторые лекарства);
  • вирусных агентов, которые могут повреждать наследственный материал клеток (вирусы герпеса, гепатита, Эпштейна-Барр);
  • аутоиммунных процессов, запрограммированных с рождения;
  • спонтанных мутаций.

Патогенез (что происходит?) заболевания

Сублейкемический миелоз — заболевание костного мозга

Красный костный мозг содержит клетки, которые являются предшественницами гемопоэза, то есть дают полноценные генерации разных ветвей кроветворения. Гигантские мегакариобласты и мегакариоциты ККМ являются предшественниками мелких пластинок кровотока — тромбоцитов. Эритробласты дают эритроциты, миелобласты — миелоциты и, в дальнейшем, разные виды содержащих гранулы лейкоцитов кровотока.

При сублейкемическом миелозе происходит мутация именно предшественниц зрелых клеток на уровне ККМ, это приводит к усилению пролиферации этих юных клеток, их быстрому и массивному делению, наводнению костного мозга и кровотока. Обычно в процесс вовлечены все перечисленные выше ростки кроветворения.

Избыточный синтез клеток не является благоприятным процессом, так как превалируют именно юные их формы, зачастую не имеющие даже хорошо сформированного ядра, гранул и других органелл, а в эритробластах, напротив, ядерная масса есть, но нет места для гемоглобина, занимающего почти весь объём зрелой клетки.

Заключительным этапом изменений в ККМ является рост соединительной ткани, постепенно вытесняющей пролиферирующие клетки.

Сначала это тонкие ретикулиновые волокна, заменяющиеся в дальнейшем плотными коллагеновыми нитями.

В конце можно наблюдать полное уплотнение (склероз) костного мозга, поэтому очаги кроветворения зачастую смещаются в печень и селезёнку, но и там со временем начинаются те же процессы фиброза.

Симптомы и признаки сублейкемического миелоза

Пациентов может беспокоить слабость и недомогание

Самые частые проявления заболевания (почти у половины больных): астенический синдром (слабость, недомогание, уменьшение работоспособности, небольшое увеличение температуры), боли в костях, выраженное увеличение печени и селезёнки.

Последняя может одним из своих полюсов достигать малого таза и подвергать близлежащие органы компрессии. У больного выражен абдоминальный дискомфорт без явных болей в животе.

При этом в периферической крови наблюдается высокий лейкоцитоз и тромбоцитоз, эритроцитов может быть много (при этом клинически это никак не выражается), либо мало (клинически — анемический синдром).

Несколько реже встречается малосимптомное течение: больной медленно худеет, иногда потеет по ночам, редко возникают кровотечения, непостоянный дискомфорт в левом боку. Крайне редко возникает желтуха, периферические отёки, увеличение лимфоузлов из-за наводнения их бластами, резкое увеличение мочевой кислоты вследствие обильного распада юных клеток в кровотоке.

Одним из осложнений заболевания являются тромбозы сосудов из-за высокого тромбоцитоза или кровотечения и тяжёлая анемия в случае гиперспленизма — усиления элиминации клеток кровотока селезёнкой.

Стоит помнить, что, чем моложе пациент, тем тяжелее протекает заболевание.

Миелофиброз костного мозга: лечение, стадии, симптомы

Миелоидная метаплазия это

Миелофиброзом называется патология, при которой в большом объеме образуется соединительная ткань вокруг костного мозга. В итоге происходит прекращение кроветворной функции тех участков спинного мозга, где протекает болезнь.

Заболевание является хроническим, медленно прогрессирующим и сопровождающимся рядом осложнений. На фоне миелофиброза может развиваться костномозговой фиброз или, реже, миелоидная метаплазия.

Что такое миелофиброз?

Являясь медленно прогрессирующим заболеванием, миелофиброз может оставаться «стабильным» в течение многих лет. Но итогом всегда становятся тяжелейшие осложнения, приводящие к летальному исходу.

Задача врачей – затормозить прогрессирование заболевания. Современные методы терапии позволяют отсрочить манифестацию болезни в среднем на 10 лет. Чем раньше начато лечение – тем больше можно «выиграть» времени до развития смертельно опасных осложнений.

Заболевание протекает на начальных этапах почти незаметно, но впоследствии приводит к тяжелым осложнениям

Параллельно с тормозящей прогрессирование болезни терапией используется и вспомогательная-поддерживающая. Пациенту делают переливание крови, назначают витаминное лечение, пытаясь усилить компенсаторные механизмы организма.
к меню ↑

Причины возникновения

Точные причины развития миелофиброза науке неизвестны. Однако есть сопряженные с высоким риском развития миелофиброза особенности генома:

  1. Мутация гена JAK2 (наблюдается у большинства больных).
  2. Если мутации гена JAK2 не наблюдается, выделяется мутация в гене CALR (эта мутация наблюдается у 100% тех пациентов, что не имеют мутации гена JAK2).
  3. Примерно 5-10% пациентов живут с мутацией тромбопоэтинового рецептора MPL.

Статистически чаще всего болезнь дебютирует у пациентов зрелого и пожилого возраста (возрастные рамки от 50 до 70 лет). Существует и идиопатический вариант миелофиброза. У пациентов с такой формой болезни наблюдают тромбоцитоз или, в достаточно редких случаях, изолированный лейкоцитоз.
к меню ↑

Чем опасен миелофиброз костного мозга?

Заболевание нарушает одну из основных функций костного мозга – процесс кроветворения. Организм пытается компенсировать эту проблему, усиливая кроветворение вне костного мозга, однако этого недостаточно и даже опасно.

Нарушения таких процессов сначала приводят к слабости, одышке больного. Затем к внутренним кровотечениям (преимущественно в желудочно-кишечном тракте). Уже на этом этапе возможен летальный исход, особенно у пациентов преклонного возраста.

Впоследствии заболевание приводит к истощению, тяжелейшим нарушениям работы внутренних органов и летальному исходу. Но чаще всего этот процесс длится достаточно долго (от 4 до 10/20/30 лет при условиях адекватной терапии).
к меню ↑

Стадии миелофиброза

Первичный миелофиброз делится на две стадии, различающиеся между собой в объеме поражений и в количестве вовлеченных в заболевание внутренних органов. К второй стадии болезнь уже не ограничивается только спинным мозгом.

Стадии заболевания:

  • первая (она же префибротическая): на ней отмечается активное продуцирование мегакариоцитов, но соединительно-тканные волокна на этой стадии в костном мозге не обнаруживаются;
  • вторая (она же фибротическая): на ней отмечается выраженный фиброз и существенное уменьшение количества клеток костного мозга вплоть до исчезновения кроветворной ткани, на фоне протекает спленомегалия и гепатомегалия (патологическое увеличение селезенки и, соответственно, печени).

Характерным признаком первичной формы миелофиброза является то, что заболевание возникает без каких-либо провокационных факторов. Заболевание в МКБ-10 выделено в отдельную группу и проходит под кодом «C94.5».
к меню ↑

Симптомы миелофиброза

Ранние стадии миелофиброза очень часто протекают без клиники, то есть остаются незаметны для самого больного. И это может длиться годами. Но со временем болезнь прогрессирует до серьезных поражений спинного мозга, и тогда пациент ощущает такие симптомы:

  1. Общее недомогание, постоянная сонливость, повышенная утомляемость.
  2. Ощущение слабости в мышцах, снижение интереса к жизни в целом, апатия.
  3. Нарушения сна.
  4. Одышка (иногда в состоянии покоя).

Часто на фоне миелофиброза происходит увеличение селезенки, и тогда присоединяются такие симптомы:

  • дискомфортные ощущения в процессе трапезы;
  • метеоризм, вздутие живота;
  • ощущение жжения или кома в горле;
  • появление отеков нижних конечностей, преимущественно в области икроножных мышц.

Характерные изменения при миелофиброзе по данным микроскопического обследования крови

Позже присоединяются другие общие симптомы:

  • изнуряющий зуд в разных участках тела (из-за чего врачи первым делом могут подумать о лимфоме);
  • симптомы подагры;
  • болезненные ощущения в костях, суставах;
  • появление судорог в нижних конечностях независимо от времени суток.

Еще позже присоединится капиллярные кровотечения (петехии на кожных покровах) и кровоизлияния в желудочно-кишечном тракте. У части больных могут лопаться капилляры в глазах, гортани (из-за чего при кашле может отхаркиваться кровь).
к меню ↑

Диагностика

Диагностика столь серьезного заболевания проводится специфическим образом. Начинается все с первичного осмотра:

  1. Внешний осмотр пациента врачом.
  2. Сбор анамнеза, семейной истории болезней.
  3. Изучение слизистых на выявление петехий.

Далее проводится лабораторная диагностика:

  • общий анализ крови;
  • сдача мазка периферической крови;
  • проведение пункции костного мозга;
  • трепанобиопсия костного мозга;
  • проведение генетических исследований (доступны только в отдельных медицинских учреждениях).

Возможно проведение дополнительных методик диагностики:

  1. Ультразвуковое обследование органов брюшной полости.
  2. Проведение фиброгастродуоденоскопии (ФГДС).
  3. Проведение рентгенографии.
  4. Проведение ЭКГ и ЭХОКГ.

После этого врач анализирует полученные данные, опираясь на прогностическую шкалу по миелофиброзу. В спорных случаях в диагностике могут учитываться возраст больного, уровень гемоглобина и количество бластных клеток в крови.

к меню ↑

К какому врачу обращаться?

Подозревая у себя миелофиброз в первую очередь обращаться нужно к семейному доктору (терапевту широкого профиля). Заподозрив миелофиброз врач направит вас к гематологу/онкологу или другим специалистам (если нужно провести дифференциальную диагностику).

При этом лечение заболевания могут заниматься врачи нескольких специализаций. Отдельным больным и вовсе могут собираться консилиумы, если случай сложный и протекает «не по учебнику». Справедливости ради, миелофиброзы часто протекают с клиникой, не соответствующей описанной в учебнике.
к меню ↑

Лечение миелофиброза

Лечение назначается только при дебюте заболевания. Если оно протекает без клинических признаков – лечение не назначают, но за пациентом должны наблюдать врачи в рамках динамического мониторинга и предупреждения перехода болезни в активную стадию.

Лечение в большинстве случаев включает применение таких методик:

  1. Переливание крови – проводится для увеличения количества красных кровяных клеток в организме больного.
  2. Химиотерапия – используется для устранения незрелых клеток (но на фоне такой терапии часто уменьшается в размерах селезенка и/или печень).
  3. Хирургическое вмешательство – используется преимущественно при серьезном увеличении размеров селезенки. В таких случаях ее часто удаляют.
  4. Пересадка клеток донора – используется в случаях, когда клетки спинного мозга пациента полностью уничтожены заболеванием.
  5. Андрогенное лечение – используется для контроля за анемией, наблюдающейся у большинства пациентов с миелофиброзом.
  6. Радиотерапия и биологическая терапия (биотерапия). Первая назначается в случаях, когда при спленомегалии нет возможности провести операцию. Вторая назначается для торможения роста опухолей.

Успех терапии зависит не только от того, в какой момент обратился пациент к врачу (на ранних стадиях болезни или на поздних). Львиная доля успеха зависит еще и от возраста пациента (чем он моложе – тем легче стабилизировать заболевание).
к меню ↑

Прогноз лечения

Полноценное лечение пациентов с ранними стадиями миелофиброза дает хорошие результаты и стабилизирует заболевание. Поэтому в таком случае прогноз условно благоприятный (болезнь и дальше будет прогрессировать, но медленно и с минимальным количеством осложнений).

Поздние стадии заболевания дают крайне неблагоприятный прогноз даже на фоне мощной терапии и вспомогательного лечения. Однако даже на поздних стадиях есть вероятность стабилизировать болезнь и надолго отсрочить развитие летальных осложнений.

Источник: https://osankino.ru/spinnoj-mozg/mielofibroz-kostnogo-mozga.html

Медицина и здоровье
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: