Миксомицеты общая характеристика

Содержание
  1. Миксомицеты
  2. Классификация
  3. Особенности строения
  4. Питание
  5. Плазмодиальни слизевики
  6. Клеточные слизевики
  7. Слизевики как модельные объекты
  8. Характеристика миксомицетов, таксономия, питание, среда обитания / биология
  9. Общие характеристики
  10. Филогения и таксономия
  11. Супергруппа и подклассы
  12. заказы
  13. питание
  14. среда обитания
  15. Разнообразие и биомасса
  16. Воспроизведение: жизненный цикл
  17. Спора-гаплоидная фаза
  18. Протопласты-бинарное деление
  19. Амебофлагелляты-гамма-слияние-диплоидная фаза
  20. спороношение
  21. ссылки
  22. миксомицеты – группа грибов
  23. ✎ Принципы классификации миксомицетов
  24. ✎ Особенности строения миксомицетов
  25. ✎ Выводы и заключения
  26. Отдел Myxomycota (mycetozoa). Миксомикота, или настоящие слизевики
  27. Типы спороношений
  28. Порядок Liceales (лицеальные)
  29. Порядок Physarales (физаральные)
  30. Порядок Stemonitales (стемонитальные)
  31. Порядок Trichiales (трихиальные)
  32. Оомицеты | справочник Пестициды.ru
  33. Структуры стадии бесполого размножения
  34. Структуры стадии полового размножения

Миксомицеты

Миксомицеты общая характеристика

Миксомицеты,Миксомикота,слизевикиMycetozoa (от греч.

Μύξα — слизь и μύκητος — гриб) — группа простых клади Amoebozoa, что по внешнему виду, наличием плодовых тел, и образом жизни напоминают грибы, однако отличаются клеточной организацией, особенностями размножения и жизненного цикла и не родственны с ними филогенетически. Первично-гетеротрофные тубулокристаты.

Классификация

Слизевики были открыты в середине 18 века (Battara, 1755; Haller, 1768) и классифицированы как грибы на основе таких общих черт как размножение и распространение спорами и образования плодовых тел. 1859 Антуан де Бари изъял миксомицеты из царства грибов, потому что они имеют амебовидную клетки без клеточных стенок и питаются путем фагоцитоза.

Он предложил для них название Mycetozoa (грибы-животные), что отражало двойственную природу этих организмов, и отнес к животным, указав на родство с саркодовых.

Место миксомицеты в системе живого долго оставалось неопределенным, в разных классификациях они принадлежали как к животным, так и к грибам (например, в классификации Роберта Уиттакера), а иногда некоторых из них относили даже к царству растения.

Сейчас известно, что миксомицеты филогенетически не родственны с грибами, а наличие плодовых тел в обоих групп организмов является примером конвергентной эволюции. На основе данных молекулярных исследований, а также того факта, что слизевики имеют митохондрии с трубчатыми кристами, их относят к группе Amoebozoa.

В составе Mycetozoa выделяют три основные группы организмов, отличающихся особенностями жизненного цикла:

  • настоящие или плазмодиальни слизевики (миксомикоты, Myxogastria, например Physarum polycephalum) — имеют жизненную стадию плазмодия, что является одной большой многоядерной (до миллионов ядер) клетки;
  • клеточные слизевики (диктиостелиды, Dictyostelia, например Dictyostelium discoideum) — амебоидни одноклеточные организмы, при неблагоприятных условиях могут собираться в многоклеточные псевдоплазмодии
  • слизевики с односпоровимы плодовыми телами (протостелиды, Protostelia), которые могут быть промежуточным эволюционной звеном между первыми двумя группами и типичными амебами.

Ранее в эту группу также относили акразиевих слизевиков, однако структурные и молекулярные свидетельствуют об их неспоридненисть с остальными слизевиков, а также лабиринтуломикотови, которые сейчас относят к гетероконт, и плазмодиофорови, относящихся к Cercozoa.

Особенности строения

Миксомикотови или настоящие слизевики на вегетативной стадии представлены многоядерным плазмодием, который образуется в результате серии последовательных митозов без цитокинеза. Они часто имеют яркую окраску, преимущественно желтое или оранжевое. Цитоплазма внутри плазмодия постоянно движется и пульсирует, это способствует транспорта питательных веществ и кислорода.

Плазмодий миксомикотових имеет довольно необычный вид, из-за чего иногда возникают недоразумения.

Например, 1973 году жители Далласа обнаружил у себя во дворе пульсирующую красную массу диаметром в полметра, о чем сообщил прессу.

Службы новостей стали сообщать об открытии «новой формы жизни», которая многим напомнила о фильме 1958 Капля en. Впоследствии биологи идентифицировали массу как плазмодиальний слизевик.

Трофическая стадия развития диктиостелид представлена ​​единичными амебоподибинимы клетками, которые при неблагоприятных условиях могут собираться в псевдоплазмодий, внешне похож на плазмодий миксомикотових, однако отличается от него багатоклитиннистю.

Питание

Слизевики преимущественно сапротрофы, живут во влажной почве, на гнилой древесине и письме. Питаются мелкими грибами, бактериями, органическими остатками путем фагоцитоза.

Плазмодиальни слизевики

Вегетативная стадия миксомикотових слизевиков является диплоидной. Когда плазмодий созревает, или попадает в условия недостатка пищи и / и влаги, он превращается в плодовые тела (спорангии), в которых после созревания путем мейоза образуются споры, покрытые целлюлозными оболочками.

В присутствии воды споры прорастают и из них выходят безджгутикови клетки (миксамеб) или жгутиковые (зооспоры), которые могут превращаться друг на друга. Эти клетки гаплоидные, они некоторое время активно питаются, после чего попарно сливаются (миксамеб с миксамеб, жгутиковые клетки с жгутиковыми клетками), в результате чего образуются диплоидная зигота.

Зигота питается и растет, ее ядро ​​многократно делится путем митоза, при этом не происходит цитокинеза; таким образом появляется молодой плазмодий.

Клеточные слизевики

В отличие от плазмодиальних слизевиков в клеточных вегетативная стадия — одноклеточные миксамеб — гаплоидная. При определенных условиях миксамеб могут сливаться между собой, формируя зиготу, которая покрывается толстой оболочкой, после чего проходит мейотическое и несколько митотических делений.

Образующиеся гаплоидные миксамеб высвобождаются в среду в результате разрыва оболочки. В случае недостатка пищи диктиостелиды размножаются Неполовой. Клетки выделяют цАМФ, который привлекает другие миксамеб, что в свою очередь также начинают синтезировать эту сигнальную соединение.

Таким образом они агрегируют и образуют многоклеточный псевдоплазмодий, что некоторое время движется, оставляя за собой слизистый след.

Впоследствии начинается дифференциация клеток, часть из них формирует стерильную ножку плодового тела (сорокарпа, отличается от спорангия тем, что споры формируются экзогенно (внешне)), другая часть образует споры. Споры гаплоидные и окружены защитными оболочками, прорастают при благоприятных условиях.

Слизевики как модельные объекты

Многие виды слизевиков легко культивировать, их жизненный цикл недолгий и проходит через несколько дней, это сделало их удобным модельным объектом. В частности, они были использованы при исследовании цитоскелета, функционирования кальций-кальмодулинового комплекса, эволюции многоклеточности и полового процесса, иерархии ядер в многоклеточных структурах и многих других процессов.

Dictyostelium discoideum использовали для изучения сигнальной молекулы цАМФ (которую иногда называют акразином за того, что D. discoideum ранее относили к акразиевих), которую клетки этого слизевика используют для агрегации.

Также исследования этого вида слизевиков позволили пролить свет на некоторые вопросы эволюции многоклеточности.

Жизненный цикл диктиостелуму предусматривает «добровольную самопожертвование» с стороны части миксамеб за того, что при формировании плодового тела (сорокарпа) репродуктивный потенциал имеют только клетки, которые дифференцируются в споры, те же, что входят в состав стерильной ножки выполняют только вспомогательную функцию и погибают так и не передав наследственную информацию потомству. У некоторых представителей наблюдается мутация, в результате которой они становятся «мошенниками» и никогда не принимают участия в образовании ножки. Такая особенность, очевидно, придает клеткам значительной репродуктивной преимущества однако не распространяется в популяции, это связано с тем, что «честные» миксамеб могут распознавать мутантов из-за отсутствия определенного белка на поверхности и в основном с ними не агрегировать. Похожие системы распознавания могли быть важными для эволюции многоклеточных эукариот.

Источник: https://info-farm.ru/alphabet_index/m/miksomicety.html

Характеристика миксомицетов, таксономия, питание, среда обитания / биология

Миксомицеты общая характеристика

mixomicetos (Класс Myxogastria), также известный как плазмодий, плесень слизи или слизистые грибы, является самой богатой группой видов в пределах Amoebozoa phylum, насчитывающей приблизительно 1000 морфологически узнаваемых видов. Из-за поверхностного сходства их репродуктивных структур, они были ошибочно классифицированы как грибы.

Эти организмы представляют собой одноклеточные протисты без клеточных стенок, гетеротрофы, которые питаются фагоцитозом бактерий, других протистов и грибов. Они занимают различные микробитаты практически во всех наземных экосистемах и даже находятся в водной среде. Они живут в коре деревьев, упавших или висящих растительных остатках и в органическом веществе почвы.

Образцы могут быть получены в виде плодовых тел, разработанных в естественных условиях или выращенных в лаборатории. Две трофические стадии его жизненного цикла (амебофлагелляты и плазмодии) часто не очень очевидны, но плодовые тела часто достаточно велики, чтобы их можно было наблюдать непосредственно в природе..

Они не являются патогенными и не имеют экономического значения. Только несколько видов представляют интерес в качестве лабораторных моделей; особенно Physarum polycephalum и Didymium iridis, были использованы для изучения клеточного деления и биологии развития в миксомицетах или для изучения некоторых генетических механизмов.

Они выполняют жизненный цикл от спор, распространяемых обычно воздухом. Они проходят через гаплоидную фазу жгутиковых или неядерных клеток и многоядерную диплоидную фазу, которая заканчивается плодоношением, что приводит к появлению споррансов, высвобождающих споры. Они формируют резистентные структуры, микроцисты и склеротию, чтобы выжить в экстремальных условиях.

индекс

  • 1 Супергруппа и подклассы
  • 2 заказа
  • 3 Разнообразие и биомасса
  • 4 Спора-гаплоидная фаза
  • 5 Протопласты-бинарное деление
  • 6 Ameboflagellates-gamética слияние-диплоидная фаза
  • 7 Спорофор

Общие характеристики

Mixomycetes – одноклеточные одноклеточные свободноживущие наземные организмы, гетеротрофные фаготрофы, у которых отсутствует клеточная стенка. Они распространяются спорами, рассеянными по воздуху или реже переносчиками животных.

С момента своего открытия миксомицеты были классифицированы различными способами как растения, животные или грибы, потому что они создают воздушные споры со структурами, которые напоминают структуры некоторых грибов и обычно встречаются в некоторых из тех же экологических ситуаций, что и грибы..

Название Myxomicec, которое используется более 175 лет, происходит от греческих слов. Myxa (что означает ил) и грибков (по отношению к грибам).

Однако отсутствие клеточной стенки и ее питание фагоцитозом отличают их от настоящих грибов. Данные, полученные из последовательностей РНК, подтверждают, что они являются амебозоа, а не грибами.

Интересно, что тот факт, что миксомицеты являются протистами, впервые был описан более полутора столетий назад, когда для этой группы было предложено название Mycetozoa (буквально означает «грибок животных»)..

Тем не менее, миксомицеты считались грибами большинством микологов до второй половины 20-го века..

Филогения и таксономия

Первые описания организмов, теперь известных как миксомицеты, были предоставлены Линнеем в его книге Speies plantarum 1753 г. (Ликопердон Эпендру, сейчас называется Эпендрум Lycogala).

Первая значительная таксономическая обработка Mixomycetes была опубликована De Bary (1859), который первым пришел к выводу, что эти организмы были простейшими, а не грибками..

Первая монография группы написана учеником Де Бари по имени Ростафинский (1873, 1874-1876). Поскольку это было написано на польском языке, это не имело большого распространения. Работа, которая до сих пор остается основной монографией для группы:  Миксомицеты, опубликовано Джорджем Мартином и Константином Алексопулосом в 1969 году.

Супергруппа и подклассы

Они принадлежат к супергруппе Amoebozoa в классе Myxogastria и включают два подкласса: Collumellidia и Lucisporidia.

Из-за деликатного характера его структур ископаемые остатки миксомицетов встречаются редко, однако некоторые экземпляры Stemonitis и Arcyria были обнаружены в балтийском янтаре, датируемые более 50 миллионов лет.

Филогенетические исследования с молекулярными данными показывают их связь с другими группами амебозоа, а не с царством грибов.

заказы

Первоначально они были разделены на шесть категорий: Ceratiomyxales, Echinosteliales, Liceales, Physarales, Stemonitales и Trichiales..

Тем не менее, члены Ceratiomyxales, представленные только по полу Ceratiomyxa, они явно отличаются от любых организмов, относящихся к другим отрядам, поэтому они были отделены от миксомицетов. 

Например, их споры образуются снаружи в структурах отдельных стеблей, а не внутри плодотворного тела..

Недавние молекулярные филогении обнаружили монофилетическую кладу (называемую «Macromicetozoo»), состоящую из Dictyostelia, Myxogastria и Ceratiomyxa..

Группа миксогастрий монофилетическая, но глубоко разделена на две группы: миксомицеты ярких спор (Lucidisporidia) и миксомицеты темных спор (Columellidia). Эта разница обусловлена ​​появлением меланина в стенках спор. Подробные филогенетические отношения в этих двух группах еще не решены.

60% известных видов были обнаружены непосредственно в полевых условиях, распознавая их плодовые тела, остальные 40% известны только по их коллекции во влажных камерах или в средах с агаровой культурой..

питание

Mixomycetes являются гетеротрофами, которые питаются фагоцитозом. Как в форме амебофлагеладо, так и в виде плазмодия их основной пищей являются свободные живые бактерии, но также они поглощают дрожжи, водоросли (включая цианобактерии) и грибы (споры и гифы)..

Они являются одной из наиболее важных групп с точки зрения потребления бактерий. Их расположение в пищевой цепи дает им важную экологическую роль, способствуя выделению питательных веществ из биомассы бактериальных и грибковых разложителей, особенно азота, жизненно необходимого для растений..

среда обитания

Они широко распространены практически во всех наземных экосистемах, и даже некоторые виды занимают водную среду обитания. Амебоидный организм, связанный с миксомицетами, был выделен в качестве эндокомпонента в целомической полости морского ежа..

Температура и влажность являются ограничивающими факторами для появления миксомицетов в природе. В некоторых случаях pH субстрата также может влиять.

Они могут жить в экстремальных ксерических условиях, таких как пустыня Атакама, части Аравийского полуострова, пустыня Гоби в Монголии или альпийские вершины в районе, где сугробы тают в конце весны и в начале лета..

Их структура распространения и латентности позволяют им пережить эти граничные условия: споры могут выживать в течение десятилетий, микроцисты и склеротии в течение месяцев или лет.

Разнообразие и биомасса

Богатство видов миксомицетов имеет тенденцию увеличиваться с увеличением разнообразия и биомассы связанной растительности, что приводит к образованию детрита, который поддерживает популяции бактерий и других микроорганизмов, которые служат пищей. С другой стороны, они адаптируются к очень специфическим местообитаниям, генерируя определенные биотипы..

Они растут на растительных остатках почвы, коре деревьев (cortícolas), поверхностях живых листьев (epiphiles), водорослях, висячих растительных остатках, соцветиях, помете травоядных животных..

Один и тот же вид миксомицета будет различаться по цвету и размеру плодовых тел в зависимости от того, развивается ли он на соцветиях тропических трав или растительных остатках почвы.

Mixomycetes, которые обычно появляются на упавших стволах, являются теми, которые обычно производят большие фруктовые тела, и именно поэтому они являются самыми известными. В эту группу входят виды родов  Arcyria, Lycogala, стемонитис и Trichia.

Воспроизведение: жизненный цикл

Жизненный цикл миксомицетов охватывает две очень разные трофические стадии: одна состоит из неядерных амеб, с жгутиками или без них, а другая состоит из характерной многоядерной структуры, плазмодия, возникшего в большинстве случаев в результате полового слияния. из предыдущих форм.

Спора-гаплоидная фаза

Из споры (гаплоидная фаза) появляется протопласт. Протопласт может принимать форму амебы, способной к делению, или неделимой жгутиконосцевой клетки (термин «амебофлагеллат» относится к обеим формам).

Протопласты-бинарное деление

Эти протопласты разделены бинарным делением для формирования больших популяций в различных микробитах, где они развиваются. На первой трофической стадии, в сухих условиях или из-за недостатка пищи, амебофлагеллат образует микростадию или стадию покоя..

Амебофлагелляты-гамма-слияние-диплоидная фаза

Совместимые амебофлагелляты образуют зиготу путем слияния гамет, что приводит к диплоидной фазе. Ядро зиготы делится по митозу, и каждое новое ядро ​​продолжает делиться без возникновения цитокинеза, в результате чего образуется одна большая многоядерная клетка под названием плазмодий, которая представляет вторую трофическую фазу.

В неблагоприятных условиях плазмодий может образовывать второй тип покоящейся структуры, обнаруживаемой в миксомицетах: склероций или макроцист.

спороношение

Весь плазмодий становится спорофором, который генерирует плодовые тела (также называемые спорокарпами), которые содержат споры, образованные мейозом (гаплоид).

Споры миксомицетов рассеиваются ветром или, в некоторых случаях, переносчиками животных. Из споры возникает амебофлагеллат, и цикл начинается снова.

Тем не менее, некоторые миксомицеты апомичны и точно не следуют этому циклу. Эксперименты в моноспорических культурах показывают, что колонии включают смесь штаммов heterostálicas (половых), где слияние амеб создает диплоидный плазмодий, и бесполых штаммов, где только амебофлагелляты могут созревать и превращаться в гаплоидные плазмодии.

ссылки

  1. Кларк Дж. И Хаскинс Е.Ф. (2010). Репродуктивные системы в миксомицетах: обзор. Микосфера, 1, 337353.
  2. Кларк Дж. И Хаскинс Е.Ф. (2013). Ядерный репродуктивный цикл у миксомицетов: обзор. Микосфера, 4, 233248.
  3. Стивенсон, Стивен Л. 2014. Excavata: Acrasiomycota; Амебозоа: Dictyosteliomycota, Myxomycota. (стр. 21-38). в: Д.Дж. Маклафлин и Дж. В. Спатафора (ред.) Микота VII Часть А. Систематика и эволюция. Springer-Verlag Берлин Гейдельберг. 2-е издание
  4. Стивенсон, Стивен Л и Карлос Рохас (ред.). 2017. Миксомицеты: биология, систематика, биогеография и экология. Академическая пресса. Elsevier.
  5. Стивенсон, Стивен Л и Мартин Шниттлер. 2017. Миксомицеты. 38: 1405-1431. в: J.M. Арчибальд и др. (Ред.). Справочник протистов. Springer International Publishing AG.

Источник: https://ru.thpanorama.com/articles/biologa/mixomicetos-caractersticas-taxonoma-nutricin-hbitat.html

миксомицеты – группа грибов

Миксомицеты или слизевики (попросту – слизистые грибы) (лат. Myxomycetes) – организмы, стоящие на рубеже между растительным и животным царствами и поэтому их называют грибы-животные. В юном возрасте они больше похожи на низших животных, а в зрелом походят на некоторые грибы.

В вегетативной стадии (стадии роста и питания) они выглядят в виде непокрытой оболочкой протоплазматической массы, так называемого плазмодия (громадной многоядерной клетки), чем и отличаются от всех растений.

Плазмодии никогда не содержат хлорофилла и считаются типичными сапрофитами, питаясь разлагающимися растительными веществами и лишь изредка плазмодии ведут паразитический образ жизни. Живут плазмодии преимущественно внутри, или же на поверхности гниющего дерева, например, на дряхлых пнях или среди старых опавших листьев и во мху.

Под микроскопом возможно разглядеть струйчатое переливание протоплазмы внутри плазмодия, а на движения плазмодия действуют различные внешние факторы, причём один и тот же фактор может повлиять на них совершенно по-разному в различные периоды их жизни.

Так, например, молодой плазмодий удаляется от света и стремится к более влажным местам субстрата, а зрелый плазмодий, готовящийся к образованию плода, наоборот движется совсем в обратном направлении, стремясь к свету и воздуху, к более сухим местам и к поверхности субстрата.

Кроме того, плазмодии передвигаются к более тёплым местам и навстречу питательным веществам, уползая от вредно действующих. И выбравшись на поверхность какого-нибудь дерева или другого субстрата, плазмодии превращаются в плоды, а в плодах находятся споры, которые и служат для их размножения. Вообще стоит заметить, что плазмодии являются драгоценнейшими объектами для изучения протоплазмы.

✎ Принципы классификации миксомицетов

Миксомицеты раньше относили к грибам, но на самом деле миксомицеты вовсе ни какие не грибы, а в общем-то – не пойми что. По классификации их относят к протистам.

Протисты – парафилетическая группа (группа, включающая всего лишь часть потомков общего предка), к которой относят абсолютно все эукариотические организмы (организмы с содержанием клеток в ядрах, но не входящие ни в состав животных, ни в состав растений, ни в состав грибов), то есть это некая сборная солянка.

Их ещё объединяют в одну группу с амёбами (тоже искусственную) только за то, что любой миксомицет большую часть своей жизни пребывает в форме плазмодия или одной общей клетки, протоплазмы которой бывают иногда с миллионами ядер и могут достигать нескольких десятков сантиметров площади.

И всё это великолепие способно двигаться, как правило, не быстро – по нескольку миллиметров в час, этак по-амёбьему, потихонечьку перетекая с места на место, двигаясь к источнику пищи и прочь от света, во влажную и тёмную почву или же под кору, вглубь какого-нибудь гнилого пня, где усиленно питается всей своей поверхностью органическими веществами, собранными из окружающей его влаги. Но, кроме этого, плазмодий может активно захватывать и твёрдые пищевые частицы, в том числе живые микроорганизмы, мицелий или споры грибов, чем от этих самых грибов он и отличается. Грибы только впитывают питательные вещества, но не пожирают их и, при этом, не двигаются.

✎ Особенности строения миксомицетов

Наукой установлено, что для того, чтобы чувствовать свет или избегать его, плазмодий многих миксомицетов содержит пигменты, придающие ему самые различные окраски: ярко-жёлтую, розовую, красную, фиолетовую или почти чёрную.

И кроме этого, весь биохимический механизм его движения сходен с процессом, происходящим в мышцах животных при их сокращении.

По дороге к цели, плазмодий способен даже решать несложные задачи: преодолевать небольшие препятствия или же просачиваться сквозь отверстия, диаметром в несколько микрон, а в условиях эксперимента – находить верный путь в лабиринте.Кроме бегства от света, плазмодий движется в направлении более влажных мест, навстречу влаге.

А при неблагоприятных условиях (холод, недостаток пищи или сухость) плазмодий усыхает, твердеет и превращается в плотную массу (склероций), пережидая в таком состоянии нелёгкие времена. Известен случай превращения в плазмодий миксомицета, который 20-ть лет пролежал в виде склероция в гербарии, а затем вдруг ожил.

Так что миксомицеты живут в виде плазмодия до тех пор, пока не “нагуляв” достаточную массу, стремление бежать от света у них не сменится на противоположное.

Тогда они выползают на свет божий и превращаются, в зависимости от вида, в одно из красочных, удивительных образований спороношения, при этом не производя плодовых тел и оставаясь в субстрате, целиком и полностью превращаются в грибы.

Споры миксомицетов, как и положено спорам, малы и легко переносятся ветром. Для этого у многих из них есть две оболочки: первая – внутренняя и более тонкая (целлюлозная), как у растений, а вторая – наружная (хитиновая), как у животных и грибов. Характерное наличие обоих оболочек у одного организма и есть отличительная черта миксомицетов.

✎ Выводы и заключения

Справедливости ради стоит заметить, что восторг от созерцания слизевиков способны испытывать разве что биологи, а для людей далеких от биологии и микологии, миксомицеты никакого практического интереса или значения не имеют, потому что в пищу их не используют.

Источник: https://gribomaniya.ru/miksomicety

Отдел Myxomycota (mycetozoa). Миксомикота, или настоящие слизевики

Миксомицеты общая характеристика

Название слизевики связано с обликом вегетативного тела, представленного слизистым голым многоядерным протопластом — плазмодием, размеры которого могут быть микроскопическими либо макроскопическими, достигающими нескольких десятков сантиметров в диаметре.

В состав плазмодия входит вода (до 75%), белки (около 30%), гликоген и пигменты, придающие яркую окраску (желтую, красную, фиолетовую и др.).

Слизевикам с окрашенными плазмодиями необходим свет для нормального спороношения, так как некоторые пигменты играют роль фоторецепторов. В плазмодиях обнаруживают пульсирующие вакуоли.

Плазмодий способен к активному передвижению (переползанию) к источнику пищи, воды, света.

Вегетативная стадия сменяется различными формами спороношений. Наиболее простой тип: весь плазмодий покрывается оболочкой и приобретает форму лепешки, подушечки. В других случаях образуются более сложные спороношения (шаровидные, цилиндрические, ветвистые и др.). Они могут быть сидячими или на ножках.

Спорангий покрыт оболочкой, в ряде случаев содержащей целлюлозу и известь. Формирующиеся спороношения могут сливаться, образуя эталий, имеющий общую наружную оболочку. Внутри спороношений развиваются споры с многослойной оболочкой. Поверхность спор часто неровная: с шипиками, бородавками и т. п.

У многих слизевиков внутри спороношения образуются из вытягивающихся и сливающихся вакуолей гигроскопические переплетающиеся полые или сплошные нити — капиллиций. При изменении влажности капиллиций способствует разрыхлению споровой массы и распространению спор.

В эталиях эту же функцию выполняет псевдокапиллиций, состоящий из остатков слившихся спорангиев. Перед образованием спор идет редукционное деление.

Гаплоидные споры могут прорастать в воде или на влажном субстрате. В первом случае из споры образуется 1.. .8 зооспор с одним или двумя гладкими неравными апикальными жгутиками.

В отсутствие воды спора прорастает безжгутиковыми миксамебами, которые перемещаются с помощью выдвигающихся и втягивающихся псевдоподий. И зооспоры, и миксамебы могут попарно сливаться с образованием диплоидной клетки. Это явление считается половым процессом у миксомицетов.

Далее в результате митотических делений увеличивается количество ядер и развивается диплоидный плазмодий.

В циклах развития преобладает диплоидная стадия (диплонты).

Питание происходит путем внутреннего переваривания частиц пищи. Источником питания могут быть бактерии, клетки водорослей, гифы грибов.

Большинство миксомицетов являются космополитами. В основном это сапротрофы, обитающие в почве, на лесной подстилке и растительных остатках в лесных экосистемах. Реже их можно обнаружить на остатках животного происхождения.

Наиболее активно споры образуются в летне-осенний период. Для развития плазмодия необходима высокая влажность субстрата, а для образования спор — более низкая.

Поэтому миксомицеты чаще всего встречаются в лесах умеренного климата, чем в тропических.

Доказано, что по происхождению это полифилетическая группа.

Классификация. В отделе выделяют два класса — Myxomycetes (миксомицеты) и Protosteliomycetes (протостелиомицеты).

Класс Myxomycetes (некоторые порядки): Liceales (лицеальные), Physarales (физаральные), Stemonitales (стемонитальные), Trichiales (трихиальные).

В основе выделения порядков лежат особенности строения спорангия.

Типы спороношений

Плазмодиокарп. Наиболее простой тип спорофора. Весь плазмодий покрывается оболочкой и превращается в спорофор. Поэтому они всегда сидячие.

Спорангий. Плазмодий распадается на множество образований, формирующих дифференцированные спорангии, сидячие или состоящие из головки с ножкой.

Эталии образуются из ветвящихся плазмодиев. Спорангии сливаются, покрываются общей оболочкой.

Псевдоэталии. Спорангии плотно прилегают друг к другу, но боковые стенки сохраняются, поэтому спорангии не теряют индивидуальности. Они могут быть сидячими и на ножках.

Между всеми типами спороношений имеются переходы.

Порядок Liceales (лицеальные)

Характерно наличие спороношений в виде спорангиев, эталиев.

Настоящий капиллиций отсутствует, имеется псевдокапиллиций. Споры светлые или ярко окрашенные.

Род Lycogala(ликогала). Lycogala epidendrum (ликогала древесинная). Народное название гриба — волчье вымя. Встречается повсюду на пнях, древесных остатках. Плазмодий ярко окрашен, кораллово-красного цвета.

Спороношение в виде эталиев с гладкой оболочкой краснорозового цвета. Содержимое эталиев такого же цвета, слизистое. По мере созревания эталии становятся буровато-серыми.

у образуется отверстие, через которое высыпаются споры, что напоминает маленькие дождевики (около 1 см в диаметре).

К этому порядку относится наибольшее число видов. Спороношения в виде сидячих или на ножке спорангиев, эталиев. Развит капиллиций в виде трубочек различной формы. На поверхности оболочек спорангия, спор и капиллиция откладывается известь. Споры темные.

Род Physarum(физарум). Наиболее представлен по количеству видов. Широко распространен Physarum cinereum (физарум пепельный), встречающийся на опаде, иногда даже на живых травянистых растениях, растущих на газонах.

Может вызывать угнетение растений. Плазмодий сначала белый, затем желтеет. Спорангии сидячие, перидий пепельно-серого цвета. Споры темные, почти черные.

Группа спорангиев может покрываться общей оболочкой, не теряя своей индивидуальности, с образованием плазмодиокарпа.

Порядок Physarales (физаральные)

Род Fuligo(фулиго). На территории России широко распространен Fuligo septica (фулиго септированный). Встречается на гниющих растительных остатках.

Плазмодий желтого, бежевого, беловатого цвета. Спороношение чаще всего в виде сидячих эталиев, более 1 см диаметром. Перидий содержит известь, поэтому очень хрупкий.

Развит псевдокапиллиций (тоже с зернами извести). Споры темные, грязно-черные.

Род Leocarpus(леокарпус). Довольно часто встречается на мхах и живых травянистых растениях, на гнилых растительных остатках леокарпус хрупкий (Leocarpus fragilis).

Его блестящие, коричневого цвета спорангии содержат темные споры. Перидий спорангия трехслойный, хрупкий. Наружный и внутренний слои — тонкие, а средний, обызвествленный, — толстый. Колонка отсутствует.

Капиллиций состоит из плоских, расширенных в местах ветвления трубочек без извести.

Род Didymium(дидимиум). Спорангии сидячие или на ножке, могут быть плазмодиокарпы. Споры черные. Перидий однослойный или двухслойный с включениями кристаллической извести. Капиллиций без извести. Встречается на гнилых растительных остатках, опаде, травянистых растениях.

Порядок Stemonitales (стемонитальные)

Спороношение в виде отдельных спорангиев (часто на ножке) или эталиев без извести. Развит капиллиций, также не содержащий извести. Споры темные.

Род Stemonitis(стемонитис). Плазмодий тонкий, прозрачный. Спорангии вытянутые, на ножке, которая образует внутри них колонку. Перидий быстро исчезает, обнажается капиллиций (без извести), похожий на ажурные перышки коричневого цвета. Встречается на гнилой древесине и других отмерших растительных остатках.

Порядок Trichiales (трихиальные)

Спорангии светлые, сидячие или на ножке. Развит капиллиций различного строения: нити со спиральными, кольчатыми утолщениями или без них, ветвящиеся или не ветвящиеся. Споры светлые, желтоватые.

Род Trichia(трихия). Представителей рода можно обнаружить на гнилой древесине, коре живых деревьев. Чаще всего образуются спорангии, близко расположенные друг к другу. Они могут быть сидячими или на ножке.

, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://www.activestudy.info/otdel-myxomycota-mycetozoa-miksomikota-ili-nastoyashhie-slizeviki/

Оомицеты | справочник Пестициды.ru

Миксомицеты общая характеристика

Представители класса Оомицеты обладают рядом особенностей морфологического, биологического и химического характера, обосабливающими эту группу организмов от других и заставляющими заявить о неопределенности ее положения в системе органического мира[2].

Наличие целлюлозы в клеточной стенке, накопление крахмала, присутствие в онтогенезе зооспор, гаметангиальный мейоз – сближает оомицеты с водорослями.

Строение крист митохондрий, тип организации ферментов синтеза триптофана, молекулярная масса рибосомной РНК, наличие целлюлозы в клеточной стенке – присущи представителям класса Гипохитридиевые (Hyphochytriomycetes).

Центрическое деление ядер при метозе – сближает оомицеты с хитридиевыми грибами (Хитридиомицетами)[2].

Всвязи с перечисленными и некоторыми другими особенностями некотые исследователи сближают оомицеты с водорослями, выделяя их в особую группу. В некоторых случаях их рассматривают вместе с хитридиевыми и гипохитридиевыми организмами, либо в царстве Протоктиста (Protoctista) вместе с амебами, водорослями, инфузориями и миксомицетами, или в подцарстве Chromobionta, царства растений[2].

В настоящее время наиболее достоверным представляется положение типа Oomycota (Оомицеты),в Царстве Хромисты (Chromista) в числе грибоподобных организмов (псевдогрибов), с определением оомикотовые грибы[3][1].

Тип Oomycota (Оомицеты) включает один одноименный класс Оомицеты (Oomycetes), объединяющий несколько порядков, в том числе Сапролегниевые (Saprolegniales) и Пероноспоровые (Peronosporales)[3][1].

Вегетативное тело (таллом) – варьирует от одноклеточного образования у примитивных форм до хорошо развитого несептированного мицелия. Клеточная оболочка состоит из глюканов, целлюлозы и протеинов. Хитин обычно отсутствует. Кристы митохондрий трубчатого строения с базальной перетяжной[3][2].

Настоящие перегородки в мицелии представителей класс Оомицеты могут появляться в очень старых культурах, при повреждении, при формировании покоящихся стадий, органов размножения, как реакция на особенности окружающей среды. Толщина гиф разнообразна от 5 до 270мкм[2].

Геммы и хламидиоспоры – четкой разницы в характеристике данных структур нет.

Применительно к порядку Сапролегниевые (Saprolegniales) принято говорить – «геммы»,для порядка Пероноспоровые (Peronosporales) – «хламидиоспоры».

Это разнообразные по форме, окруженные утолщенной оболочкой образования, располагающиеся поодиночке или в цепочке на вегетативных гифах и отделяющиеся от них перегородкой[2].

Хламидиоспоры – прорастают вегетативными гифами, с возможным формирование на конце мелких зооспорангий[2].

Геммы – прорастают таким же образом, как и хламидиоспоры, но одновременно способны функционировать как зооспорангии или оогонии[2].

Структуры стадии бесполого размножения

Бесполая стадия размножения – зооспорангии, зооспоры, апланоспоры, спорангии-конидии. Последние, характерны для родов Pythium и Phytophthora. В этом случае спорангий, остается на конидиеносце или опадает, прорастая вегетативной гифой, по аналогии с конидиями[2].

Спорангий – округлый, эллипсоидальный, яйцевидный, с сосочковидным выростом на апикальном конце[2].

Зооспорангии – разнообразны по форме. Они могут быть нитевидными, мешковидными, веретеновидными, булавовидными, грушевидными, яйцевидными, шаровидными. Оболочка гладкая или с шипами различной формы и размера. Выводное отверстие – в форме папилломы (сосковидного бугорка, трубки). Отверстие расположено апикально или сбоку, одиночное или множественное, может быть снабжено крышечкой[2].

Зооспоры – двужгутиковые, двух типов: первичные и вторичные[2].

Первичные зооспоры – округлые или грушевидные с двумя жгутиками, прикрепленными апикально. Жгутики почти равны по длине. Превращаются в цисту[2].

Циста – структура, в которую превращается первичная зооспора. Не имеет жгутиков. Оболочка плотная[2].

Вторичная зооспора – формируется из цисты, после непродолжительного, до нескольких часов, периода покоя. Форма – бобовидная, фасолевидная, с клювиком и боковой бороздкой, к которой прикреплены два жгутика. Один короткий, перистый, направлен вперед. Второй – более длинный, гладкий, бичевидный[2].

Вторичная циста – структура, в которую превращаются вторичные зооспоры. Без жгутиков. Оболочка плотная. Вторичные цисты прорастают вегетативной гифой или формируют вторичную зооспору[2].

Структуры стадии полового размножения

Половое воспроизводство – в основном оогамия. Есть исключения – семейство Leptolegniellaceae.В данном случае споры развиваются в отдельных сегментах мицелия, не формирующих специальных гаметангиев. У внутриклеточных паразитических оомицетов половое воспроизводство неизвестно. У водных видов половая стадия – оогонии, антеридии, ооспоры[2].

Оогонии (женский орган) – шаровидные, овальные, грушевидные, терминальные или интеркалярные, часто латеральные на ножке. Оболочка гладкая, с сосочковидным апикальным выростом или различной формой шиповатостью. У видов семейства Saprolegniaceae в оболочке имеются поры[2].

Антеридии (мужской орган) – одиночные или примыкают к оогонию по несколько (до 20) штук. Антернидиальная клетка может быть простой, разветвленной, нитевидной, трубковидной, сосисковидной, булавовидной, мешковидной, неправильной формы. Соприкасается с оогонием верхушечной или боковой частью.

Различаются четыре типа расположения антеридия относительно оогония: гипогинный (сформированный из части ножки оогония); андрогинный (антеридиальная ветвь формируется на оогониальной); моноклинные (антеридиальная ветвь располагается на одной гифе с оогонием); диклинный (антеридии и оогонии формируются на различных гифах мицелия)[2].

Ооспора – характеризуется строением оболочки и расположением питательных веществ. Оболочка зрелой споры состоит из двух слоев – внутреннего и наружного, чаще слои гладкие, реже структурные.

Цитоплазма зрелой споры содержит оопласт и большое количество липидных веществ. Они могут накапливаться в одной глобуле, расположенной эксцентрически, или распределяются более-менее равномерно вокруг оопласта.

Ооспора прорастает ростковой трубкой либо тонкой гифой с мелким зооспорангием на вершине[2].

Псевдогрибы класса Оомицеты отличаются большим разнообразием в экологическом отношении. В числе видов класса присутствуют сапротрофные и паразитические виды. Последние поражают грибы, водоросли, прстейших, ракообразных, насекомых, земноводных, рыб, икру рыб, проростки высших растений[2].

Обитают представители класса в воде или влажной почве. Чаще всего виды, роды и целые семейства приурочены к определенной среде обитания. Например, виды семейства Lagenidiaceae– внутриклеточные паразиты, Haliphthoraceae – паразиты безпозвоночных, обитающих в пресной и морской воде[2].

Сапротрофные виды оомицетных грибов развиваются на растительных и животных остатках, но предпочитают водоемы с прозрачной, чистой, стоячей водой. Исключение Leptomituslacteus – обитает в водоемах с отходами различных производств (сахарные заводы, целлюлозные комбинаты). Паразитные формы связаны с организмом-хозяином обычно на уровне вида[2].

Оптимальная температура развития многих видов +15°C –+18°C. Есть приуроченные к водам с температурой +3°C–+10°C. Большая часть предпочитает умеренные температуры. При более высоких температурных значениях развитие оомицетов подавляется бактериями и другими микроорганизмами. Однако для культивирования в лабораторных условиях оптимальная температура развития оомицетов +20°C–+22°C[2].

Оптимальное значение pH для многих представителей 7,5–8,0. Отдельные виды выделяются при pH3,0 (например Saprolegniaturfosa)[2].

Большинство оомицетных грибов встречается в широких пределах изменчивости среды обитания. Некоторые сильно чувствительны к любым изменения характеристик окружающей среды. Часть реагирует только на отдельные факторы (температуру, ионный состав)[2].

Класс Оомицеты (Oomycetes) – широко распространены в водной среде по всему миру. Ряд видов – обитатели влажных почв. 75% видов выделяют из пресноводных водоемов, остальные – из солоноватых и морских вод с соленостью до 30%[2].

Источник: https://www.pesticidy.ru/Oomycetes

Медицина и здоровье
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: