Мутациями называются наследственные изменения в молекулах рнк

Часть 2 – вопросы линии 24 – общая биология – подборка 1

Мутациями называются наследственные изменения в молекулах рнк

Линия вопросов 24Задание на анализ биологической информации

Общая биология

1. Найдите ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых они сделаны, исправьте их.

1) К прокариотам относятся бактерии, наследственная информация которых отделена мембраной от цитоплазмы. 2) ДНК представлена двумя молекулами кольцевой формы. 3) В состав клеточной стенки входит муреин.

4) В бактериальных клетках отсутствуют митохондрии, ЭПС, комплекс Гольджи. 5) При наступлении неблагоприятных условий бактерии размножаются с помощью спор.

6) По способу питания бактерии являются авто- и гетеротрофами.

1— наследственная информация не отделена у прокариот мембраной от цитоплазмы;

2 — ДНК у прокариот представлена одной молекулой кольцевой формы;

5 — споры служат для перенесения неблагоприятных условий среды и расселения, а не для размножения.

2. Найдите ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых они сделаны, исправьте их.

1) Между клеткой и окружающей средой постоянно происходит обмен веществом. 2) Ионы транспортируются путём пассивного транспорта, а небольшие молекулы – только путем активного транспорта.

3)  Пассивный транспорт осуществляется по градиенту концентрации, связан с затратами энергии. 4) Активный транспорт – это перенос веществ против градиента концентрации, он не связан с затратами энергии.

5) Поглощение твердых частиц – фагоцитоз, поглощение жидкостей – пиноцитоз.

2 – ионы и небольшие молекулы транспортируются путем пассивного  активного транспорта

3 – пассивный транспорт не связан с затратами энергии

4 – активный транспорт связан с затратами энергии

3. Найдите ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых они сделаны, исправьте их.

1) В ходе катаболизма в клетке происходит распад органических веществ, который сопровождается выделением энергии. 2) Вся выделившаяся энергия запасается в молекулах АТФ.

3) Катаболизм протекает в три этапа: подготовительный, гидролиз и кислородный. 4) Кислородный протекает в митохондриях. 5) А предшествующий ему этап – в пищеварительных вакуолях с участием ферментов лизосом.

6) В результате энергетического обмена органические вещества распадаются до СО2 и Н2О.

2 – в молекулах АТФ запасается только часть энергии, а остальная рассеивается в виде тепла

3 – катаболизм протекает в три этапа: подготовительный, гликолиз и кислородный

5 – второй этап катаболизма протекает в цитоплазме без участия кислорода

4. Найдите ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых они сделаны, исправьте их.

1) Биосинтез белка осуществляется в три этапа: гликолиз, транскрипция и трансляция. 2) Транскрипция – это синтез иРНК, который осуществляется в ядре. 3) В процессе транскрипции ДНК подвергается сплайсингу. 4) В цитоплазме на рибосомах идет сборка белковой молекулы – трансляция. 5) При трансляции энергия АТФ не используется.

1 – биосинтез белка осуществляется в 2 этапа: транскрипция и трансляция

3 – сплайсингу подвергается и – РНК

5 – трансляция идет за счет энергии АТФ

5. Найдите ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых они сделаны, исправьте их.

1) Нуклеиновые кислоты являются разветвлёнными полимерами. 2) Мономерами нуклеиновых кислот являются триплеты. 3) Д. Уотсон и Ф. Крик в 1953 г. создали модель структуры молекулы ДНК. 4) В клетках содержатся нуклеиновые кислоты двух видов ДНК и РНК. 5) Нуклеиновые кислоты способны к редупликации. 6) ДНК – хранитель наследственной информации, РНК – принимает участие в синтезе белка.

1 – нуклеиновые кислоты являются линейными биополимерами

2 – мономерами нуклеиновых кислот являются нуклеотиды

5 – к редупликации способна только ДНК

6. Найдите ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых они сделаны, исправьте их.

1) Мейоз – особый способ деления соматических клеток (непрямое деление). 2) Состоит из 2-х последовательных делений. 3) В профазе I происходят такие же процессы, как при митозе. 4) В анафазе II к противоположным полюсам расходятся гомологичные хромосомы, состоящие из 2-х хроматид. 5) В результате мейоза образуются 4 гаплоидные клетки – генетически разнородные клетки.

1 – мейоз – особый способ деления специальных клеток (репродуктивное деление)

3 – в профазе I еще происходит конъюгация и кроссинговер (или в профазе II происходят такие же процессы, как при митозе)

4 – В анафазе II расходятся дочерние хроматиды (или в анафазе I к противоположным полюсам расходятся гомологичные хромосомы)

7. Найдите ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых они сделаны, исправьте их.

1) Молекула ДНК состоит из двух спирально закрученных цепей. 2) При этом аденин образует три водородные связи с тимином, а гуанин – две водородные связи с цитозином. 3) Молекулы ДНК прокариот линейные, а эукариот – кольцевые. 4) Функции ДНК: хранение и передача наследственной информации. 5) Молекула ДНК, в отличие от молекулы РНК, не способна к репликации.

2 – между аденином и тимином образуется две водородные связи, а между гуанином и цитозином – три водородные связи;

3 – у прокариот – кольцевая ДНК, у эукариот – линейная;

5 – молекула ДНК, в отличие от молекулы РНК, способна к репликации.

8. Найдите ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых они сделаны, исправьте их.

1) Митоз — непрямое деление эукариотических клеток, которое включает четыре фазы. 2) В профазе происходит самоудвоение ДНК, спирализация хромосом, формирование веретена деления, исчезновение ядерной оболочки и ядрышка.

3) Вторая фаза митоза — анафаза, в которой хромосомы располагаются по экватору клетки. 4) В метафазе — третьей фазе митоза — происходит расхождение дочерних хроматид к полюсам клетки.

5) В телофазе формируются ядра и происходит цитокинез, в результате образуются две дочерние клетки с диплоидным набором хромосом.

2 – в синтетический период интерфазы происходит самоудвоение ДНК

3 – вторая фаза митоза – метафаза

4 – третья фаза митоза – анафаза

9. Найдите ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых они сделаны, исправьте их.

1) Процесс потребления вещества и энергии называется питанием. 2) Химические вещества необходимы для осуществления процессов жизнедеятельности, а энергия – для построения тела. 3) Автотрофы – это растения и некоторые бактерии. 4) Фототрофами являются железо- и серобактерии. 5) Гетеротрофы используют для биосинтеза энергию химических связей неорганических соединений.

2 – энергия необходима для осуществления процессов жизнедеятельности, а химические вещества – для построения тела

4 – хемотрофами являются железо- и серобактерии

5 – гетеротрофы используют в качестве энергии органические вещества

10. Найдите ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых они сделаны, исправьте их.

1) Мутации – это качественные или количественные изменения ДНК, приводящие к изменениям генотипа. 2) По изменению генотипа мутации бывают генными, хромосомными и геномными.

3) Генные мутации связаны с изменением структуры или числа хромосом. 4) Хромосомные мутации связаны только с внутрихромосомными перестройками – транслокациями.

5) Геномные мутации – это мутации половых клеток, которые передаются при половом или вегетативном размножении.

3 – генные мутации с вязаны с изменением последовательности нуклеотидов ДНК одного гена

4 – хромосомные мутации связаны с внутрихромосомными имежхромосомными перестройками (транслокациями)

5 – генные мутации – это изменения числа хромосом

Список литературы:

1. ЕГЭ 2020. Биология : тренировочные варианты : 20 вариантов / Г.И. Лерней. – Москва : Эксмо, 2019

2. Биология ЕГЭ-2020. Тематический тренинг. Все типы заданий : учебное пособие / а.А. Кириленко. – Ростов н/Д: Легион, 2019

3. Биология. Подготовка к ЕГЭ в 2020 году. Диагностические работы. – м.: МЦНМ, 2020

4. ЕГЭ 2020. Биология. Эксперт в ЕГЭ / А.А. Каменский, Н.А. Богданов, Н.А. Соколова, А.С. Маклакова, Н.Ю. Сарычева. – М. – Издателство «Экзамен», 2020

14952

Источник: http://biologyonline.ru/index.php/2-uncategorised/112-chast-2-voprosy-linii-24-obshchaya-biologiya-podborka-1

Генетическая лабораторная

Мутациями называются наследственные изменения в молекулах рнк

Генетика сегодня – одна из самых быстроразвивающихся областей науки.

Ее фундаментальное открытия не только приближают нас к познанию истины, но и помогают ответить на конкретные вопросы, жизненно важные для нас самих и всего развития человечества.

В Словаре терминов в алфавитном порядке приводятся краткие пояснения основных генетических терминов и понятий, которые используются при формулировке вопросов Генетической лабораторной.

Аллель — один из возможных вариантов одного и того же гена.

Гамета (или половая клетка) — клетка, способная слиться с другой половой клеткой и дать начало новому организму.

Ген — определение в «Википедии» гласит, что ген – это:

1. Дискретный наследственный фактор, определяющий проявления данного признака.

2. Участок ДНК, кодирующий определенную молекулу РНК.

3. Согласно определению Гуттмана, Гриффитса, Сузуки и Куллиса, ген – это отрезок ДНК, ответственный за производство отдельного вида белка. Однако многие ученые-генетики до сих пор считают, что одного всеобъемлющего определения гена наука пока не сформулировала.

Геном — совокупность всей наследственной информации организма, закодированной в ДНК и у некоторых вирусов в РНК.

Генотип — совокупность всех генов.

Гетерозигота — клетка или организм, у которого гомологичные хромосомы несут разные варианты (аллели) данного гена.

Гомозигота — клетка или организм, у которого гомологичные хромосомы несут один и тот же вариант (аллель) данного гена.

ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) — химическое соединение, обеспечивающее хранение и передачу. из поколения в поколение информации о функционировании живых организмов.

Доминантность и рецессивность — форма взаимоотношений между аллелями одного гена, при которой один из них (доминантный) подавляет (маскирует) проявление другого (рецессивного) и, таким образом, определяет проявление признака как у доминантных гомозигот, так и у гетерозигот.

Нуклеотид — химическое соединение, в состав которого входят сахар, фосфатная группа и азотистое основание (пуриновое или пиримидиновое). Структурная единица ДНК или РНК.

Мутация — стойкое, то есть такое, которое может быть унаследовано потомками данной клетки или организма, изменение генома.

Признак — любая особенность, любое свойство организма.

Фенотип — это совокупность всех свойств и признаков организма.

Хромосома — молекула ДНК (или две «сестринские» молекулы, образовавшиеся при копировании ДНК), компактно упакованная с помощью вспомогательных белков.

Экспрессия гена — синтез функционального продукта гена (РНК или белка), посредством которого ген влияет на фенотип организма.

Реникса

Существует множество мифов о наследственности. Знание генетики помогает нам отделить твердо установленные наукой и подтвержденные экспериментом факты от наукообразной чепухи – рениксы. Проверьте, уверенно ли вы их различаете. 

Правда ли, что…

1. Изменение одного нуклеотида («буквы») в гене может полностью поменять признак, за который отвечает этот ген.

Да

Иногда (но не всегда), достаточно минимальных изменений в гене, чтобы он стал работать по-другому.

Например, изменение одной «буквы» в определенном участке гена β-глобина ведет к развитию симптомов серповидоклеточной анемии: у гетерозигот будут мягкие симптомы, у гомозигот полная форма заболевания.

Эритроциты при серповидноклеточной анемии теряют нормальную форму двояковогнутого диска и хуже переносят кислород. В гене β-глобина происходит замена кодона GAG на GTG (аденин – на тимин), а в белке – замена глутаминовой кислоты на валин.

https://en.wikipedia.org/wiki/HBB#Sickle_cell_disease.

Подробнее здесь: Hemoglobin Variants: Biochemical Properties and Clinical Correlates https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3579210/.

Пример замены одной пары нуклеотидов (SNP): C – A 

https://en.wikipedia.org/wiki/Single-nucleotide_polymorphism

2. Любой признак у ребенка всегда повторяет либо признак отца, либо аналогичный признак матери.

Нет

Существует много признаков, которые у детей могут отличаться от аналогичных признаков обоих родителей. Например, цвет глаз или волос.
Цвет глаз зависит от сложного взаимодействия сразу нескольких генов. И даже у голубоглазых отца и матери может родиться зеленоглазый ребенок.

Источник: https://laba.media/materials/geneticheskaia-laboratornaia-2019-metodichka

Медицина и здоровье
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: