- Т-лимфоциты: функции, дифференцировка, виды и значение
- Виды и значение Т-лимфоцитов
- Функции
- Дифференцировка (превращение, созревание)
- Что такое th1 и th2?
- Дендритные клетки иммунной системы
- заметки:
- Врожденная иммунная система
- Примерный порядок активации врожденного иммунитета:
- Плазмоцитоидные дендритные клетки и антивирусный ответ
- Дендритные клетки
- Т-клетки,MHCI иMHCII
- MHC II
- MHCI
- Дендритные клетки. Активация и миграция в лимфоузлы
- Дендритные клетки активируют Т клетки
- Деактивация Т-клеток
- Выводы:
- Источники:
- Словарь по итогам заметки:
Т-лимфоциты: функции, дифференцировка, виды и значение
Т-лимфоциты – это вырабатываемые лейкоциты в костном мозге, направляемые в тимус (вилочковую железу), которые позже изменяются под воздействием гормонов и клеток. Погибают данные субстанции в селезёнке.
В процессе этого изменения делятся на t и b-лимфоциты, причем В-лимфоциты малочисленные, их, как правило, до 20%.
Но благодаря им организм приобретает иммунитет к заболеваниям, которыми уже переболел, вырабатывая антитела на вирусы или бактерии, и вакцинация происходит успешно.
На Т-лимфоциты приходится 80% клеток, они заселяют особые Т-зоны, находящиеся в лимфатических узлах, селезёнке, в мелких отростках разных органов.
Лимфоциты – клетки звеньев крови, выполняющие иммунные функции организма. Снижение или повышение уровня в крови говорит, что в организме происходит развитие патологического процесса.
Анализ крови на лейкоциты измеряют общим анализом крови, который популярен в государственных учреждениях здравоохранения и недорогим в частных клиниках.
Так врач получает сведения о состоянии организма, в том числе через уровень данных веществ.
Виды и значение Т-лимфоцитов
Они уничтожают чужеродные антигены и под влиянием их подразделяются на виды:
- Т-киллеры (СD
– расщепляют и ликвидируют ткани, поражённые вирусом, бактерией или опухолью, тем самым уничтожая поврежденные клетки собственного организма.
- Т-хелперы (CD 4) – усиливают ответ иммунитета на вторжение чужеродных веществ и активируют Т-киллеров.
- Т-супрессоры – контролируют интенсивность ответа иммунной системы и не дают уничтожать здоровые клетки организма.
- Амплификаторы или эффекторы – клетки, способные предоставлять поддержку в размножении Т-лимфоцитов, поддерживая связь.
- Клетки памяти – они возникают, уничтожив очередную угрозу, образуя дубликаты, которые запоминают информацию об угрозе. Этот клон может быстро размножаться для повторного отражения атаки.
Антигены – это вещества, являющиеся переносчиками чужой генетической информации. Так организм распознает ткани, даже органы, и стремится ликвидировать. Иммунный ответ на потенциально опасные угрозы происходит безостановочно. Сила зависит от качества иммунитета и предыдущего контакта с данным антигеном, насколько успешно на него выработалась ответная реакция.
Количество Т-лимфоцитов узнаётся сдачей общего анализа крови, в результате лабораторного исследования будет сделана иммунограмма, где отражено в процентах количество также и b-лимфоцитов. Норма показателей взрослого человека:
- Т-лимфоцитов 50-70% (0,7-2,6 тыс.).
- В-лимфоцитов 7-22% (0,1-0,8 тыс.).
- Пропорция супрессоров и хелперов 1,4-2,1.
Когда показатель вне границ нормы, значит, происходит чрезмерная работа иммунитета или недостаточная защитная функция.
Стоит помнить, что при небольшом воспалении их уровень снижается, и по размеру этого снижения определяется интенсивность и сила воспалительного процесса.
Пример заболеваний при понижении уровня: гнойный клеточный процесс внутренних органов, почечная недостаточность, может быть следствием химиотерапии или приёма некоторых препаратов. Превышение нормы является свидетельством наличия хронического заболевания.
Функции
Функции Т-лимфоцитов:
- Обнаружение антигенов (вирусов, бактерий вредоносных микроорганизмов), анализ клеток собственного организма на повреждения, мутации, заражения.
- Информирование иммунной системы о сбое или вторжении.
- Уничтожение их, выработка антител предотвращая последующее заражение.
- Помощь в выводе мёртвых клеток.
- Сохранение информации о побежденном микробе, гене с целью последующего распознавания и ликвидации ещё быстрее при последующем заражении.
Дифференцировка (превращение, созревание)
Как сказано выше, часть стволовых клеток мигрирует в тимус и созревает до Т-лимфоцитов. Клетки созревают в органах иммунитета, за 3 недели их становится до 100 раз больше количественно.
Стволовая клетка в процессе миграции в тимус (вилочковую железу) дифференцируется под влиянием окружения этой железы в Т-лимфоцит.
Организму необходим этот процесс, чтобы осуществить распознавание, разрушить чужеродный антиген; создать особый набор рецепторов, при последующем контакте с данным вирусом, бактерией распознает их и разрушит.
Т-лимфоцит разрушает патогенную клетку
На начальном этапе дифференцировки данные распознающие рецепторы уже полностью работоспособны, существуют альфа и бета цепи, CD3 структура, но молекулы CD4 и CD8 ещё отсутствуют, строение клетки ещё неполное, в целом состав остаётся сложный.
При продолжительном воздействии гормонов и тимуса Т-лимфоцит развивается все больше, и из предшественника клетки образуются незрелыми предшественниками обычного лимфоцита. Наступает этап, когда окончательно дозревает из-за контакта с мозговым веществом тимуса, при этом происходит максимальное усиление защитной функции иммунитета.
Покидая вилочковую железу, прошедшие развитие зрелые Т-лимфоциты расселяются в вышеупомянутые Т-зоны органов. Подведя итог, выделим этапы дифференцировки:
- Миграция из такой поверхности, как костный мозг в поверхность тимуса.
- Формируются незрелые предшественники, происходит перераспределение генов TCR с последующим формированием рецепторов.
- Положительная и отрицательная селекция.
- Формирование Т-киллеров и Т-хелперов.
- Миграция зрелых клеток из тимуса.
Что такое th1 и th2?
Т-хелперы преобразуются (дифференцируются) в клетки, необходимые организму для особой популяции под названием цитокины. Разделены на два типа:
- th1 – отвечают за хронические воспаления, обеспечивая защиту Т-лимфоцитов от патогенных микроорганизмов, находящихся внутри клеток;
- th2 – выполняют функцию защиты от внешних клеточных угроз.
Здоровое и гармоничное развитие иммунитета и поддержание необходимого баланса в организме постоянно поддерживается балансом Т1- и Т2-хелперов, они сдерживают рост друг друга. Так, к примеру, при рождении содержание значений показателя Т2-хелпера повышено, позже количество приходит в норму, но, допустим, при заболеваниях желудка или кишечника количество Т1-хелперов уменьшается.
Размер Т-лимфоцитов меньше других, с помощью микроскопа на одну единицу исследуемого материала их размер исчисляется 6-9 мкм. Отличительной особенностью является овальное или круглое ядро, в содержимом зернистость отсутствует.
Подведя итог, важно помнить, что как высокий, так и низкий показатель Т-лимфоцитов должен насторожить и дать повод для других исследований для выявления причины этого скачка.
Сдача общего анализа крови согласно общему регламенту происходит довольно просто, для точности измерений нельзя употреблять пищу за 4 часа и заниматься физическими упражнениями. Количество Т-лимфоцитов в лабораторных исследованиях записывается как CD3.
Достаточно помнить, что в каждом организме незримо и ежедневно Т-лимфоциты ведут свой невидимый невооруженным глазом бой за крепость иммунной системы, уничтожение чужеродных антигенов и профилактику новых заболеваний.
Значение составляющих крови для такой науки, как иммунология, настолько важно, что существование человечества как популяции без них невозможно.
Источник: https://onko.guru/termin/t-limfotsity.html
Дендритные клетки иммунной системы
Дендритные клетки – часть иммунной системы организма. Их сооткрывателем и открывателем ряда их ключевых функций был Ральф Штейнман [1,2], за что в 2011 году он получил Нобелевскую премию.
По воле случая получилось так, что доктор Штейнман был единственным, кому Нобелевская премия досталась посмертно (сама по себе премия присуждается живым людям). Казус заключался в том, что смерть господина Штейнмана и объявление о присуждении ему премии произошли в один день (в пятницу), но о смерти было объявлено только в понедельник.
Комитет Нобелевской премии решил, что технически на момент объявления победителя доктор Штейнман был жив, и ситуацию не стали «переигрывать».
Дендритные клетки (Dendritic cells, DCs) получили свое название за внешнюю схожесть с дендритами нейронов. Они являются частью врожденного иммунитета и играют важную роль в активации адаптивного иммунитета.
Цель заметки – раскрыть базовые принципы активации Т-клеток дендритными клетками и познакомить читателя с необходимой терминологией.
заметки:
- Врожденная и адаптивная иммунная система;
- Общие принципы функционирования врожденной иммунной системы;
- Pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) и pattern recognition receptors (PRRs);
- Небольшой фокус на дендритных клетках и интерфероне I типа.
- Коротко о разных видах клеток адаптивной иммунной системы;
- Дендритные клетки и их функции:
- Antigen presenting cells и активация Т-клеток;
- MHC-белки и пептидные «сигнатуры» микробов;
- Разница MHC I и MHC II;
- Активация дендритных клеток молекулярными паттернами микробов;
- CCR7 (рецептор хемокина 7) и миграция в дендритных клеток в лимфоузлы;
- Циркуляция наивных Т-клеток и попадание их в лимфоузлы;
- Презентация антигена дендритными клетками и принцип «двойного рукопожатия»;
- Активация, экспансия и деактивация Т-клеток.
Рассказ не хочется ограничивать исключительно нюансами функций DCs. Хочется, чтобы эта информация накладывалась на какую-то базу о работе иммунной системы. При этом попытки охватить все и сразу не будет. Комплиментарная система, подробности создания и работы антигенов, активация B-клеток и многого-много другого в заметке не будет.
Врожденная иммунная система
Innate immune system (врожденный иммунитет) – мгновенно реагирует на заранее определенное и небольшое количество патогенных паттернов;
Adaptive immune system (адаптивный иммунитет) с задержкой реагирует, но на любое антитело. В последствии запоминая антитело, и в последующие разы реактивно на него реагируя.
Основной клеточный состав врожденной иммунной системы:
- Циркулирующие в крови клетки:
- Нейтрофилы, фагоцитируют бактерии, но быстро погибают (в течение часа), секретируют цитокины итд;
- Моноциты, преобразовываются в макрофаги при попадании в ткани;
- Дозорные клетки (sentinel cells):
- Маркофаги, фагоцитоз микробов и мертвых клеток (в основном нейтрофилов), секретируют цитокины, несколько месяцев жизни итд;
- Тучные клетки (mast cells), секретируют цитокины, гистамины итд;
- Дендритные клетки, запускают антивирусный ответ, активируют Т клетки итд.
Дозорные клетки находятся в тканях и реагируют на микробы после пересечения последними эпителиальных барьеров кожи и кишечника.
Циркулирующие клетки иммунной системы находятся в крови. И при воспалении попадают в нужные ткани.
Примерный порядок активации врожденного иммунитета:
- Микробы пересекают эпителиальные барьеры;
- Рецепторы дозорных клеток опознают «непрошенных гостей»;
- Дозорные клетки секретируют провоспалительные цитокины;
- Цитокины связывают на рецепторах эндотелия;
- Что активирует молекулы адгезии внутри сосудов;
- Различные молекулы адгезии с разной аффинитивностью связываются с соответствующими лигандами на поверхности циркулирующих иммунных клеток:
- Например, e-selectin связывается с низкой аффинитивностью с лингадом e-selectin на нейтрофилах, что затормаживает их движение;
- I-CAM связывается с высокой аффинтивностью с LFA-1 белком иммунной клетки, что останавливает иммунную клетку;
- После полной остановки иммунные клетки просачиваются с воспаленную ткань и начинают все доступными им способами уничтожать микробы;
- Первыми приходят нейтрофилы, фагоцитируют бактерии и через пару часов погибают сами; За ними приходят моноциты, превращаются в макрофаги и «подъедают» остатки трупов как микробов, так и нейтрофилов.
Остается вопрос: как дозорные клетки врожденного иммунитета опознают микробы?
PAMPs (Pathogen-associated molecular patterns) – паттерны молекулярных патогенов;
PPRs (Pattern recognition receptors) – рецепторы, опознающие паттеры.PAMPs:
- Вирусные (находятся внутри клетки):
- ДНК;
- Односпиральные РНК;
- Двуспиральные РНК
- Бактериальные (в большей степени на поверхности клетки):
- Паттерны Грам-отрицательные паттерны:
- Липополисахариды (LPS) клеточной стенки;
- Флагеллины («жгутики» для перемещения);
- Паттерны Грам-положительных бактерий:
- Флагеллины;
- Тейхоивые кислоты;
- Пептидогликаны
- Паттерны Грам-отрицательные паттерны:
Бактерии уничтожаются при помощи фагоцитоза и разрушения их клеточной стенки.
Цепочка будет такой: бактерия связывается с PPRs на поверхности клетки (так называемые TLRs toll receptors) → димеризация рецепторов и запуск цепочки внутриклеточных сигналов ˧ деактивация ингибитора Nf-Kb → выраженность транскрипторного фактора Nf-Kb → клеточные изменения, в частности секреция цитокинов TNFα и IL-1.
Плазмоцитоидные дендритные клетки и антивирусный ответ
С вирусами ситуация чуть интересней, и тут к нам возвращаются дендритные клетки.
Дендритные клетки реагируют на вирусные PAMPs секретированием интерферонов 1 типа. INF type 1 приводят клетки (например, эпителия) в противо-вирусное состояние. Которое заключается в большей подверженности апоптозу зараженными клетками, выраженности белков/ферментов, которые мешают вирусу размножаться и которые могут наносить урон ДНК/РНК вируса.
Сами клетки в противовирусном состоянии также способны секретировать INF type 1.
Дендритные клетки
Необходимые вводные закончились, пора приступить к antigen presenting cells. К антиген презентующим клеткам относятся дендритные клетки, макрофаги и B-клетки.
В дальнейшем речь будет идти о том, как DCs активируют Т-клетки адаптивной иммунной системы.
Т-клетки, MHC I и MHCII
Т клетки своими рецепторами могут воспринимать только пептиды, представленные им на MHC белках антиген презентующих клеток.
MHC II
- Отвечает за бактерии;
- Дендритные клетки интернализируют бактерии, уничтожают их в лизосомах, в итоге мы получаем пептидную «сигнатуру» бактерии;
- MHC с пептидом отправляется к мембране;
- MHC II связываются с рецепторами CD4+ клеток (T helpers, которые активируют B-клетки и клетки врожденной иммунной системы;
- MHC II есть у антиген презентующих клеток.
MHC I
- Отвечает за вирусы (тему опухолей пропустим);
- Вирусный белок проходит юбиквинацию и становится доступных протеазам;
- Протеаза «расщепляет» вирусный белок до пептидов;
- Вирусный пептид с помощью транспортера TAP попадает в эндоплазматический ретикулум, откуда с MHC I комплексом попадает на мембрану;
- MHC I активирует CD8+ клетки (цитотоксичные T клетки, которые уничтожают зараженные вирусы;
- MHC I есть у большинства клеток, что объясняется особенностью вирусов.
Дендритные клетки. Активация и миграция в лимфоузлы
Для активации дендритных клеток должно произойти 2 события:
- MHC белок с пептидом микроба на поверхности клетки (значит он был так или иначе интернализирован и расщеплен до пептидов);
- PAMP рецепторы дендритных клеток должны быть активированными микробами;
При выполнении двух этих условий дендритные клетки выражают CD80/CD86 (подробнее чуть позже) и CCR7 (хемокин рецептор 7), выраженность которого приводит к тому, что DCs мигрируют в лимфососуды и по ним попадают во вторичные лимфо-органы. В частности, в лифмоузлы, где в межмембранном пространстве встречаются с Т-клетками.
Дендритные клетки активируют Т клетки
Т-лимфоциты путешествуют по крови по попадают с мемфоликулярное пространоство лимфоузлов при помощи кровотока и так называемых High endothelial venules (HEV).
Дело в том, что Т-клеток, аффинитивных определенному антигену, очень немного. Поэтому они путешествуют по организму, заходя ненадолго в лимфоузлы, куда активированные дендритные клетки попадают из тканей.
Для активации Т-клеток должно пройти 2 сигнала:
Сигнал 1. Антиген должен связаться с рецептором Т-клетки (нужна Т клетка с необходимой аффинитивностью рецептора;
Сигнал 2. Костимулирующие молекулы должны соединиться. Это B7-1 (CD80) и B7-2 (СD86) на стороне DCs и CD-28 на стороне Т-клеток.
Сигнал 1 без сигнала 2 приведет к апоптозу или анергии (угасание активной иммунной функции) Т-клетки.
После активация Т клетки проходят clonal expansion, активно делятся, их становятся десятки тысяч в случае с CD4+ и даже сотни тысяч в случае CD8+. Плюс Т-клетки после активации приобретают некоторые полезные фукнции.
Я опущу вопрос активации B-клеток Т-клетками, вопрос более глубокой функции T helpers и T killers. Остановлюсь только на активации Т клеток. В ткани они попадают примерно также, как циркулирующие в кроки клетки врожденной иммунной системы (см выше).
Деактивация Т-клеток
Любое воспаление (особенно цитотоксичное) чревато последствиями для организма. И этот процесс на уметь «тормозить».
В лимфоузлах это за это отвечает белок CTLA4 на Т-клетках, который связывается вместо CD28 с B7-1/B7-2. Это приводит к тому, что во время активации у нас будет только сигнал 1 и Т клетка будет неактивной.
Ткани (и опухоли) выражают PD-1 лиганд (PD-1, programmed death), который связывается с PD-1 белком Т-клеток, что приводит к их exhaustion (истощению), то есть деактивации.
Моноклональные антитела, подавляющие функции CTLA-4 и PD-1, одно из последних слов в борьбе с раковыми заболеваниями.
Выводы:
- Дендритные клетки активируются двумя сигналами:
- MHC белком на мембране, на котором будет пептидный антиген;
- PAMPs микробов связывается с рецепторами DCs;
- Активированные дендритные клетки выражают CCR7, что позволяет им мигрировать через лимфо-сосуды в лимфоузлы и «искать» в междфоликулярном пространстве нужную Т-клетку;
- Активация Т-клеток включает в себя 2 сигнала:
- Сигнал 1 MHC с пептидом (антигеном) связываются с нужным TCR (T cell receptor);
- Сигнал 2, костимуляция CD86/CD80 DCs с CD28 Т-клеток;
- При наличии только сигнала 1 Т-клетки подвергаются апоптозу или анергии;
- После активации начинается экспансия и дифференциация Т-клеток, которая является одним из компонентов ответа иммунной системы.
Источники:
P.S. Это было писать скучно, в виду пересказа без моего вклада, но необходимо для ряда последующих заметок.
Словарь по итогам заметки:
- Врожденная иммунная система:
- Дозорные клетки (тучные, макрофаги, дендритные – это только основные, есть и другие);
- Циркулирующие клетки (моноциты, нейтрофилы);
- Также врожденная иммунная система включает в себя барьеры (эпителий, муцин), белки и молекулы (комплименты, агглутинины);
- Адаптивная иммунная система: B-клетки, T-помощники, цитотоксичные Т-клетки;
- Дендритные клетки:
- MHC I,
- MHC II
- CCR7
- B7-1 (CD80)
- B7-2 (CD86)
- Т-клетки:
- Клональная селекция;
- Клональная экспансия
- Антиген-презентующие клетки (DCs, макрофаги, B-клетки);
- Анергия
Источник: https://vladimirfo.com/2018/05/%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B4%D1%80%D0%B8%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5-%D0%BA%D0%BB%D0%B5%D1%82%D0%BA%D0%B8-%D0%B8%D0%BC%D0%BC%D1%83%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B9-%D1%81%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%BC%D1%8B/